Trisomy 21: normal Wäerter

Trisomy - d'Präsenz vun e puer oder eng extra chromosome am chromosome Formatioun. De stäerkste populär Optioun - et ass d'Präsenz vun engem extra chromosome an der 13., 18. an 21. chromosome.

Down Syndrom d'

Den zweeten Numm vun dëser Krankheet - trisomy 21. Seng éischt a senger Praxis lant an beschriwwen Dr. Lengdon Daun an 1866. Dokter duergestallt riets den Haaptgrond Basisdaten Symptomer, mä hie war net kënnen d'Ursaach vun dësem Syndrom richteg ze identifizéieren. Léisen d'Geheimnisser vun trisomy 21, goufen d'Fuerscher an 1959 nëmmen kënnen. Dunn war et fonnt dass der Krankheet eng genetesch Urspronk huet. Kopie vun chromosome 21 Genen si responsabel fir d'kämpfen Charakteristiken, nämlech d'Präsenz vun engem extra chromosome féiert zu esou wirklech. Et ass bekannt, datt all Mënsch Zell zwanzeg-dräi Puer chromosomes enthält. Déi éischt Halschent geet duerch d'Eeër aus der Mamm, an der zweeter - duerch d'presuméierten Affer aus dem Papp. Mä heiansdo net klappt et, an chromosome kann net opgespléckt ginn, also aus eng vun den Elteren kann all extra Eenheet kréien. Et soll feststellen, dass Jongen a Meedercher aus Down Syndrom leiden geféierlech. D'geographesch Positioun vun den Elteren et och egal. Laut Statistik, betraff eent vun trisomy 21 am aacht Kanner.

Bewierkt a Risiko trisomy 21. Den Taux vun Risiko Indicateuren

Ursaachen vun kämpfen Down d'ass net ganz verstan. Wëssenschaftler sinn Dogéint nach iwwer dës Krankheet. Déi eenzeg Saach si averstanen, ass dass trisomy 21 d'Resultat vum Echec vun villen Interaktiounen tëschent den eenzelne Genen ass. An et ass net eng Ierfgroussherzog Krankheet. Nach do ass eng bestëmmte Muster: wann den Alter an d'Mamm 35 Joer méi, d'Entstoe vun dëser Krankheet ass vun dräi Prozent waarden. An der eeler der Fra am Aarbechtsrecht, déi méi héich de Risiko datt de Puppelchen 21. Sou trisomy gëtt, de Risiko e krank Kand vun mussen zu Fraen zwanzeg-fënnef Joer ass 1 Kand 1250 Kanner, an no véierzeg - 1 Kand bis zu 30 Neigebuerenem. Et soll feststellen ginn, datt de Papp d'Alter keen Effekt op d'Optriede vun der Krankheet huet. Fra mat Down Syndrom mat enger Wahrscheinlechkeet vun fofzeg Prozent Männer eng krank Kand mat der Krankheet hun kann - si onfruchtbar gi sinn. Elteren, déi e Kand mat dëser Stéierungen hunn, de Risiko vun trisomy 21, déi zweet Kand vun engem Prozent.

Methode fir Determinatioun vun chromosomal abnormalities

All Fra ass plangt schwanger ze ginn, Suergen ëm d'Zukunft Gesondheet vun Ärem Puppelchen. Moderner Medezin erlaabt eis vill agebousst Entwécklung vum Kand an der Gebärmutter ze identifizéieren. Wéi uewen ernimmt, geet de erwaart Risiko trisomy 21 ëmmer mat Alter Mammen. Well déi Fraen hir Alter Risiko ass, prescribe am éischten Trimester vun Schwangerschaft Kontroll. Mä net nëmmen Alter kann e Grond ginn, fir déi den Dokter ginn et Bedenken dass d'Douanesgewerkschaft trisomy 21. Den Taux déen entwéckele kann de zougewisen Analyse:

• Mëssbildunge wirklech am virdrun Schwangerschafte, wéi chromosomal abnormalities;
• Präsenz nevynoshennyh Schwangerschafte;
• der Presenz vun der Famill vun der Schwangerschaft schwéieren Mëssbildunge Krankheeten;
• ustiechend Krankheeten an fréi Schwangerschaft;
• Stralebelaaschtung;
• éischt Gebuert mat dëser kämpfen;
• Akzeptanz an de Grondsteen vun Drogen mat teratogenic.

Fir Analyse vu Blutt probéieren ass gesuergt, an dunn huet sech d'Echantillonen an engem speziellen Staatsapparat gesat, mat Hëllef vun deem d'Präsenz vun wirklech bieden. zesumme mat anere objektiv Faktoren vum Inneminister Beweiser wéi vun trisomy sech 21, sinn normal Wäerter Rechnung gedroen. Dozou gehéiert: Alter Mammen, Gewiicht, d'Präsenz vun Uebst, d'Präsenz oder Verontreiung vu schlecht Gewunnechten an anerer. Et war just nom et war e vollen Ënnersichung duerchgefouert, berechent Risiken, an der Luucht aus "trisomy 21" bestätegt - eng Fra mat engem Mann an enger Consultatioun invitéiert, wou si iwwer d'verdächtegt Präsenz vun Down d'kämpfen am geflu Puppelchen gesot gouf. Eng Fra kann décidéieren der Schwangerschaft ze di. Mee Resultater eleng Duerchmusterung kann net honnert Prozent vun der Diagnos ginn. Wann der Analyse engem positive Resultat gëtt, Fonctionnairen Dokter normalerweis e bei CV.

Symptomer an Zeeche vun Down Schluss freet

Als Regel, ass trisomy 21 an den éischte puer Minutte vum Puppelchen d'Liewe fonnt. Et ginn eng Rei vun externen Zeeche vun deem engem Dokter dëser Diagnos no kann. Dozou gehéiert:

• kuerz Hals, souguer Nues an Gesiicht, klenge Mond, grouss, normalerweis Beer Zong, Mongoloid vun den Aen, e bëssen deforméiert Oueren;
• falsch Himmel, Zong mat grooves, déi flaach Bréck vun der Nues;
• kuerz a breet Waffen, Hänn mat eent Weeër, kuerz Phalanx vun der Mëtt Fanger;
• wäiss Flecken op der Iris vun den Aen;
• wéineg Gewiicht;
• ganz schwaach Muskel Tonalitéit;
• der curvature vun der Këscht.

D'wirklech vun der intern Organer

Mir kënne soen, dass Leit, déi mat "trisomy 21", den Taux vun Co-morbidities esou diagnostizéiert goufen:

• Mëssbildunge Häerzkrankheeten;
• verschidde Krankheeten vun der gastrointestinal TRACT;
• de Risiko vu Kriibs ass vill méi héich wéi an gesond Persounen;
• deafness;
• blurred Visioun ;
• Députéierten;
• Obesitéit;
• Majo;
• · D Spastik entgéint;
• Alzheimer d'Krankheet.

Trisomy 21. D'normal Indicateuren vun psycho-emotionalen Manifestatiounen

Vläicht déi gemeinsam Stéierungen an Kanner, déi eng Diagnos no sou ass eng Violatioun vun der psycho-emotionalen Entwécklung. Leit mat trisomy 21 wirklech schwéier ze léieren, se net Ruddel sinn, et kaum Meeschtesch. Oft dës Kanner sinn entweder hyperactive oder als komplett zwar. Dës Leit sinn ganz wahrscheinlech depriméiert ze sinn. Mä et soll feststellen, datt dës Kanner sinn ganz staark, Schued a gefleegter. Si sinn "Sonnesystem Kand." Genannt

Down de Schluss freet Beaarbechten

Leider Zäit dat wirklech an haut d'ass incurable. Déi eenzeg Saach, datt esou Leit hëllefen kann - ass Co-morbidities unzegesin. Sou ass et méiglech d'Liewen vun der "Sonn Leit" ze verlängeren an d'Liewensqualitéit ze verbesseren.

Trend Down Syndrom

An de leschte Joren, ze iwwerdribblen fir de Liewenserwaardung vun de Leit mat Krankheete op chromosome 21 staark. All merci fir d'Verbesserung vun der Qualitéit vun Tester a Behandlungen. Eng Persoun mat dësem Syndrom kann eng Qualitéit zu fofzeg-fënnef Joer liewen oder méi. Dank der Integratioun an der Gesellschaft vu Leit mat Down Syndrom kann eng voll Liewen liewen, Kanner - zu regulär Schoulen ze goen. Haut wëssen mer vill vu Leit, déi e grousse Bäitrag zu der ëffentlecher Liewen maachen verlängert a souguer berühmt ginn.

Praktesch Rotschléi fir Elteren "Solarenergie" Kanner

Elteren déi gemellt, dass hir Kand Down Syndrom krank ass, sinn do bis de weider ëm an Erzéiung vum Kand mat vill Problemer. Bis viru kuerzem an eiser Gesellschaft diskriminéiert mir géint esou Leit. Dës Astellung huet gutt opgepasst Informatiounen entwéckelt. Mee Zënter kuerzem, méi a méi Informatioune kritt enger Gesellschaft vu Leit, déi vun eis e bëssi anescht sinn. Elo schaaft et eng grouss Zuel vun Zentren, déi mat hiren Elteren kommen kann "Sonnesystem Kand." Se net nëmmen do deelen si hir Erfolleger an Erfahrungen, mä och Kanner ze léieren, fir Gewalt Schwieregkeeten an intégréieren an modern Gesellschaft ze adaptéieren. Et ass wichteg mat net nëmmen d'mental Entwécklung vum Kand ze këmmeren, mä och kierperlech. Gutt Resultater ginn Übung Therapie a Beruffskrankheeten Therapie. Et ass néideg Kand ze léieren fir selwer déngen. Et ass wichteg an "sonneg" Kand aus zréckgelooss ze engagéieren. Et gi vill Techniken fir d'Entwécklung vun deene Kanner. A wann Leit no Ärem Kand mat engem spezielle Fonktioun eens ze hëllefen, ass et wahrscheinlech, datt d'Kand praktesch ass net aus hirer lieweg ënnerscheeden. Hien kann just net zu enger normaler Schoul ginn, mä och e Beruff ze léieren, an domat e vollwäertege Member vun der Gesellschaft ginn.