Parenchymal hiren nächsten. makaber Anatomie

Heiansdo, an Medeziner Praxis do ass esou eng Saach wéi parenchymal hiren nächsten. Agebousst Anatomie beschäftegt hinnen ze Stéierungen an ukuerbelt Käfeg. An einfach Begrëffer, Break de Kierper de Prozess vun Energieversuergung an Heefung vu nährstoffaarme Buedem verwandelt, déi zu morphological (visuell) änneren féiert. Opzeweisen engem wirklech ka vu ganz spezifesch Tester an der Rubrik oder no enger Serie ginn. Parenchymal an stromal-wiere hiren nächsten sinn d'Basis vun de ville fatale Krankheeten.

Definitioun

Parenchymal hiren nächsten - sinn agebousst Prozesser, datt zu Ännerungen an der Zell Struktur vun den Organer a Féierung gaangen. Vun de Mechanisme vun der Krankheet Zellen Self secrete Energie Defizit mécht mat fermentopathy, discirkulatornaya Krankheete (Blutt, lymph, interstitium, intercellular Flesseggassystem), endocrine a schwéierer hiren nächsten.

Et gi verschidde Mechanismen vun hiren nächsten:

- net einfach, dass, déi iwwerschësseg Transport vun Blutt Produite vun ukuerbelt am Zell oder der extracellular Raum Wéinst enger Pann an der Aktivitéit Systemer vum Kierper ass;

- decomposition oder PHANEROZOIC duerstellt Zerfall intracellular Strukturen, déi fir Stéierungen vun der ukuerbelt an Heefung vu unoxidized metabolic Produkter féiert;

- zesummegezunn Synthes vu Substanzen, déi normal Zell sinn heescht Leeschtung net;

- d'Transformatioun vun nährstoffaarme Buedem d'Zell am Gaang all een Typ vun Enn-Produkter (Proteinen, Fats oder Gluciden) ze bauen.

Klassifikatioun

Pathologists sinn déi folgend Zorte vu parenchymal dystrophies:

1. Demno op der morphological Ännerungen:

- reng parenchymal;

- stromal-wiere;

- gemëscht.

2. entspriechen den Typ vun cumuléierten Substanzen:

- Protein oder disproteinozy;

- Fett oder lipidoses;

- rechnen;

- Quelle.

3. Als den prevalence vun der Prozess:

- System;

- lokal.

4. Vun der Zäit vun Optriede:

- Qualifikatiounen;

- Mëssbildunge.

Deene oder aner parenchymal hiren nächsten agebousst Anatomie definéiert net nëmmen mëcht Agenten, mä och op d'Spezifizitéiten vu de betraffene Zellen. D'Transitioun vun engem aneren dystrophy ass theoretesch méiglech, mä praktesch méiglech nëmmen kombinéiert wirklech. Parenchymal hiren nächsten - ass d'Essenz vun der Prozess an der Zell geschitt, mä nëmmen en Deel vun engem Medeziner kämpfen dass morphological a funktionell hunn vun engem bestëmmte Uergel ëmfaasst.

Disproteinozy

De mënschleche Kierper besteet haaptsächlech vu Proteinen, a Waasser. Protein Molekülle Deel vun Zell Mauere sinn, Schläimhait vun der Mitochondrie an aner organelles, nieft, sinn si an der Zytoplasma gratis. Als Regel, ass et Enzymen of.

Disproteinozom genannt soss eng wirklech als parenchymal Protein dystrophy. A senger Essenz läit an der Tatsaach, datt bewosst Proteinen hire Besëtz änneren, grad wéi rufflech strukturell Changementer, wéi denaturation oder kollikvatsiya. Protein-parenchymal dystrophy bezitt hyaline droplets, hydropic, Horn an käreg dystrophy. Op déi éischt dräi am Detail wäert geschriwwe ginn, mä de Fonds, käreg, charakteriséiert an datt d'FAQ am Zellen de grains Äschen, fir déi wéinst sinn d'Zellen hat, an de Kierper fräi ass, gëtt et loose a wollekeg. Dowéinst och d'käreg dystrophy wollekeg Reservéiert Iech genannt. Mee Wëssenschaftler hunn keen Zweiwel, datt et hiren nächsten parenchymal. Becken gebuerge vum Prozess ass esou, dass fir de grains erausbruecht indemnité fräi bewosst Struktur, als Äntwert op funktionell Stress geholl ginn.

Hyaline droplet hiren nächsten

Mat dësem Typ vun dystrophy zu hyaline Zellen schéngen grouss Drëpsen déi schlussendlech an all aner fusionéieren an de ganze zentrale Plaz vun der Zellen fëllt, displacing oder hir organelles CSJ. Dëst féiert zu Verloscht vun Funktioun, an esouguer Doud Zell. Meeschter dacks existeiert der Krankheet an keen Auto Otemschwieregkeeten, op d'mannst an der Liewer an Häerz.

Während Zytologie no keen Auto Fro, zousätzlech zu der Heefung vu hyaline zu nephrocytes weise Zerstéierung vun bewosst Elementer. Dëse Phänomen schéngt wann de Patient en vacuolar-Dëst Echec entwéckelt, déi aus der Primärschoul Pipi zu enger Ofsenkung vun reabsorption vun Protein féiert. Am meeschten, existeiert dëser wirklech am nephrotic kämpfen. De stäerkste heefeg Diagnosen vun dëse Patienten - glomerulonephritis a keen Auto amyloidosis. Aussen- Kierper änneren heescht net wann hyaline droplet dystrophy.

An Liewer Zellen ass d'Situatioun e bëssen anescht. Während microscopy fonnt se Mallory corpuscles aus fibrils an alkoholesch hyaline. Hiren Optrëtt ass mat verbonne Wilson d'Krankheet, alkoholesch hepatitis, souwéi biliary cirrhosis an indesch. D'Resultat vun dësem Prozess ass encadréiere - Liewer Zell necrosis, Verloscht vu senger Funktioun.

hydropic dystrophy

Dës Vue Ënnerscheed Wéinst dystrophies datt am Krankheet Zellen, nei organelles mat Flesseggassystem gefëllt. Am meeschten Fäll esou e Phänomen kann am Haut a keen Auto tubule Zellen an der Liewer, Fleesch, an adrenal drüs ginn gesinn.

Zellen microscopically vergréissert, hir Zytoplasma ass gefëllt vacuoles mat engem transparent Flëssegket Inhalter. Kär onreegelméissegen ass oder lysed, sinn déi reschtlech Strukturen éliminéiert. Schlussendlech, ass d'Zell engem "Ballon" mat Waasser gefëllt. Dofir, heiansdo hydropic dystrophy Ballon genannt.

Eng Réckbehalung Kierper bleiwen nämlecht bliwwen. De Mechanismus vun Entwécklung vun dëser Krankheet - Violatioun colloid osmotic Drock an der Zell an am intercellular Plaz. Well vun dëser fräi permeability vun der Zell Schläimhait vun Zellen stierwen an decompose. D'Grënn fir esou chemesch Ännerungen kann glomerulonephritis, Diabetis, keen Auto amyloidosis ginn. Der Verännerung Liewer Zellen droen zu Haren a gëfteg hepatitis. Op der Haut kann hydropic hiren nächsten duerch e Virus verursaacht ginn vun deelgeholl.

Goung mat der agebousst Prozess vu Mann oder total necrosis, sou de grousse Ganzen a Funktioun vun séier voll.

letzebuerg hiren nächsten

Agebousst actinic Kierper - ass de exzessiv Heefung vu keratin an der Uewerfläch Schichten vun der Haut, wéi hyperkeratosis an ichthyosis, an d'Entstoe vun der fräiwëlleg Substanz, wou, wéi eng Regel, soll et net ginn - an der Panz (leukoplakia, squamous Zell carcinoma). Dëse Prozess kann souwuel lokal a Ganzen ginn.

D'Grënn fir dës Zort vu Krankheeten kann Krankheete ectodermal meeschten während embryogenesis, chronescher demagogesch Otemschwieregkeeten Ännerungen, Haren Aids an Vitamin Mängel ginn.

Wann Behandlung direkt no der éischter Symptomer huet ass, kann de Stoff nach opgebaut, mee am fortgeschratt Fäll, Kur ass net méi méiglech. Long-bestehend Siten kann Horn dystrophy an Haut Kriibs den Zeien, an Mëssbildunge ichthyosis ass inkompatibel mat An et Liewen.

Ierfgroussherzog dystrophy

Ierfgroussherzog parenchymal hiren nächsten geschéien wéinst Mëssbildunge fermentopathia. Dës Krankheeten sinn och Stockage Krankheeten genannt goufen wéinst metabolic Krankheete, metabolic Produiten an Zellen a Kierper Flëssegkeeten cumuléiert, Vergëftung et. Déi bescht-bekannt Vertrieder vun dëser Grupp ginn phenylketonuria, tirozinoz an cystinosis.

Target Organer fir phenylketonuria sinn Mëtt nervös System, Fleesch, Haut, an Flesseggassystem (Blutt, Pipi). metabolic Produiten um tirozinoze cumuléiert an Liewer Zellen, Niere a Schanken. Cystinosis Impakt och d'Liewer an Nier, mä ausser hinnen, Leed Mëlz, eyeballs, Réckemuerch hiirgestallt, de lymphatic System an der Haut.

lipidoses

Fetten an all Zell aus, kann se souwuel getrennt an a Kombinatioun mat Proteinen an der strukturell Unitéiten gin Zell Schläimhait sinn, wéi och aner ultrastructures. Ausserdeem, an der Zytoplasma ass glycerol an fatty Saieren. Fir hinnen an Stoffer mat spezielle Methode vun Bauer an staining, wéi Sudan schwaarz oder rout, osmic Seier, Nile blo sulphate ze entdecken. No spezifesch Formatioun Preparatiounen ënnert en Elektronen microscope virsiichteg mèi.

Parenchymal fatty hiren nächsten zeechent als exzessiv Heefung vu Fett wou se sollt, an der Optrëtt vun Fetten do gin wou se soll net ginn. Se éischter cumuléiert neutral Fats. Target Organer sinn déi selwecht wéi déi vun der Protein dystrophy - Häerz, Nier an Liewer.

D'Fett parenchymal myocardial dystrophy mam Optrëtt vun myocytes vu ganz kleng droplets vun Fett fänkt, ass dat. N. pulverized Obesitéit. Wann de Prozess op dëser Etapp net ophalen, da Drëpsen séiere coalesce a méi grouss, bis et de ganze Zytoplasma gelant gëtt. Organelles also disintegrated, striated Muskel Faseren verschwënnt. Der Krankheet zeechent sech lokal ëm d'Schwächt wiere Bett.

Eng Réckbehalung parenchymal fatty hiren nächsten zeechent sech a verschiddene Méiglechkeeten, alles op d'Etapp vum Prozess hänkt. Um Ufank vum Diagnos kann nëmmen ënnert engem microscope gemaach ginn, mä mat der Zäit ass d'Häerz fräi vun der Zellen Béi, ginn hir Maueren dënn an Fall, mat Rubrik vun myocardium ugefaangen-giel Sträifen gesi kann. D'pathophysiology vun dësem Kierper huet mat dem Numm "Tiger Häerz" weider.

Fatty hiren nächsten vun parenchymal Organer entwéckelen an dräi wichtegst Mechanismen.

1. D'fräi Liwwerung vun gratis fatty Saieren zu myocardial Zellen.
2. Violatioun vun Fett ukuerbelt.
3. Dem Zesummebroch vun der lipoprotein Strukturen am Zell.

Am meeschten, sinn dës Mechanismen ausgeléist während hypoxia, Aids (Diphterie, Tuberkulos, sepsis) an Vive mat Chlor, bréchege phosphorhaltege oder Arsenen.

Typesch, ass fatty hiren nächsten Reversibelen, an de Schued un der Zell Strukturen sinn iwwer Zäit reduzéiert. Mä wann de Prozess staark Lafen ass, goung alles an Doud vun Otemschwieregkeeten an Uergel. Clinicians sinn folgend mat Heefung vu Fett verbonne Krankheeten am Zellen:

- Gaucher d'Krankheet;

- Tay-dernieft Krankheet;

- Niemann-Pick Krankheet, an anerer.

rechnen dystrophy

All Gluciden, déi am Kierper etabléiert sinn kann an polysaccharides ënnerdeelt ginn (meeschte gemeinsam vun deenen ass de Glucogène), glycosaminoglycans (mucopolysaccharides: Iwwer d'Champs an chondroitin, heparin), an glycoproteins (mucins, i.e. der mucus an mucoid).

Fir de Kuelenhydrater an de Kierper Zellen, déi spezifesch Test ass ze identifizéieren gesuergt - Schick Reaktioun. Seng Essenz ass, datt de Stoff mat periodesch Seier behandelt gëtt, an dann Magenta. An aldehydes Tour rout. Wann Dir Glucogène zu wielt wëllt, sinn d'reagents dem Amylas dobäi. Glycosaminoglycans an glycoproteins mat methylene blo Glasfënsteren. Parenchymal rechnen dystrophy verbonne normalerweis mat metabolic Krankheete vun Glucogène an glycoproteins.

Violatioun vu Glucogène ukuerbelt

Glucogène - et behält de Kierper fir e "verreenten Dag hongereg." Meescht vun hinnen huet hien an der Liewer an Muskelen an expends dës Energie ganz sparingly. Regulatioun vun rechnen ukuerbelt existeiert duerch d'neuroendocrine System. D'Haaptrei ass Roll gespillt, wéi gewinnt, de hypothalamic-pituitary System. Et produzéiert tropic liicht, dass all déi aner endocrine Glands Kontroll.

Violatioun vu Glucogène ukuerbelt ass d'Erhéijung oder erofgoen hiren Undeel an Stoffer a krut wou et net soll. Stäerkste kloer esou Ännerungen geschéie zu Zockerkrank oder Ierfgroussherzog Glucogène Stockage. Pathogenesis vun Diabetes ass ganz gutt verstan: Zellen vun der Bauchspeicheldrüs hält Insulin am néideg Quantitéit produzéiert, an Zell Energie Reserven séier do gi wéi Zocker net am Stoffer an aus dem Kierper am Pipi excreted heescht cumuléiert. De Kierper "mécht" seng Reserven, an entwéckelt allem parenchymal hiren nächsten vun der Liewer. Am Käre vun hepatocytes schéngen Lucid Intervalle, a si hell. Dofir, sinn se "eidel Kär" genannt.

Ierfgroussherzog glycogenoses vun engem Mangel oder Verontreiung vun Enzymen of an der Heefung vu Glucogène Équipe ëmmer. Moment bekannt esou Krankheeten 6:

- Gierke d'Krankheet ;

- POMPE Krankheet ;

- Glucogène Stockage Krankheet Typ V;

- Frëndin "Krankheet;

- Krankheet Forbes-Cori;

- Andersen senger Krankheet.

Hir differentiell Diagnos ass méiglech no engem Liewer Fro an benotzen gistofermentnogo Analyse.

Violatioun vun glycoprotein ukuerbelt

Dëst parenchymal hiren nächsten vun der Heefung an Stoffer vun der mucins oder mucoids ëmmer. Soss, dës dystrophy och Panz oder mucoid, well vun der charakteristesche inclusions Konsequenz genannt. Heiansdo cumuléiert op mucins richteg, mä nëmmen am Zesummenhang mat der Substanzen datt zouene kann. An dësem Fall, kënnt et zu colloidal dystrophy.

Microscopy vun Otemschwieregkeeten ze bestëmmen net nëmmen de Fait vun der Präsenz vun mucus, mä seng Eegeschaften. Wéinst der Tatsaach, datt bewosst Protokoll an viscous secretion normal Konsequenz vun Flesseggassystem vum Glands hält, sinn cysts gemaach, an hir Inhalter éischter inflammation.

D'Ursaache vun dëser Zort vun dystrophy kënne ganz ënnerschiddlech sinn, mee déi meescht oft ass et eng catarrhal inflammation vun der Panz. Ausserdeem, wann e Ierfgroussherzog Krankheet, pathogenetic Muster, datt och innerhalb vun der Definitioun vun engem Panz dystrophy passt. Dëst mech fibrosis. Betraff Bauchspaicheldrüs, intestinal eraus, Duerchfall Infektioun TRACT, biliary TRACT, Schweessen Glands an salivary Glands.

Resolutioun vun der Zort Krankheet hänkt op der Quantitéit an Dauer vun hirem mucus Offlossquantitéit. Der manner Zäit huet aus dem Ufank vun der agebousst Prozess, déi méi wahrscheinlech huet, datt d'Panz voll recuperéieren. Mä an e puer Fäll der epithelial desquamation, MÉI ënnergaangen, a Violatioun vun der betraff Uergel Funktioun.