Wat ass e motorneuron?

De Motor Neuron ass eng Zell déi sech als Zort verantwortlech fir d'Aktivitéit vun den Muskelen. Als Resultat vun der Zerstéierung vun sougen Zellen ass den Muskel ënnerleien a erschaaft. D'Krankheet vum Motorneuron ass eng onméiglechst Krankheet déi schliisslech zum Doud vum Patient gedéngt.

Symptomer vun der Krankheet

De Patient, deem seng motorneuron an de fréie Stadium vun der Regressioun, fillt keng evident Symptomer. Allerdéngs sinn et e puer éischt Zeechentë vun der Krankheet: de Patient huet d'Schwächtegkeet an d'Muskelen, et gëtt schwéier fir hien ze bewegen an seng Balance ze halen. Oft sinn et Problemer mat Schupp. Et ass schwéier eppes Objet ze halen, net zimlech schwéier. Mat der Zäit hunn d'Symptomer méi ausgesprochen. A verschiddene Fäll kann de Motor Neuron op enger Säit beaflosst ginn, awer d'Pathologie eréischt an déi extrem Extremen. An e puer Patiente verännert d'Krankheet als Kräizungen. Dëst Symptom weist datt den ënneschten Motor Neuron beschiedegt ass. An enger grousser Zuel vu Patienten mat dëser Diagnostik, der Erschöpfung an der Muskelschwächt ass nëmmen op Hänn a Féiss, awer an der Praxis sinn et Fälle vum Ausbroch vun den Muskelen vum Gesicht an Hals, wat zu Schwieregkeete schwierzt. Déi meescht Patienten, och an de leschten Etappen vun der Krankheet, behält d'Fähigkeit ze kloer ze denken. Dës Krankheet ass net infektiiv oder viral, sie kënnen net vu anerer infizéiert sinn, awer et ass Männer aus dem Alter vun 40 bis 70, déi méi motoriséiert Neuron Krankheeten ginn. D'Liewenserwaardung vu Leit mat dëser Diagnostik ka vill wéi d'Liewenserwaardung vun enger gesonderer Persoun opfällefen. Wëssenschaftler hunn eng Studie gemaach a fonnt datt et nëmmen 6 Persounen mat dëser Krankheet pro 100.000 Mënsche leiden.

Ursaachen vun der Krankheet

D'Grënn fir d'Manifestatioun vun dëser Krankheet sinn nach ëmmer Medikamenter. Als Resultat gëtt et keng kloer Äntwert op d'Fro, an et ass net kloer wat fir dës Krankheet ervirgeet. E puer Grënn sinn iwwer d'Ursaachen vum Begrëff vun der Krankheet virgeschloen. Ee vun hinnen ass den Impakt vu Viren, Gëfter a schiedlech Stoffer an der Ëmwelt. Déi zweet angeblech Ursaach ass Verherrlechkeet, nämlech d'Präsenz vun enger mutéiert Gén an Membere vun der selwechter Famill.

D'Krankheet vum motorneuresche Fall kann an ënnerschiddleche Formen stattfannen, an och manifestéiert op verschidden Aart a Weis. Déi eenzeg Saach, déi un der Geschicht vun der Krankheet onverännert bleift, ass datt all Formen an Typen vu sengem Cours an der Degeneratioun vun de Motorneuronen vum Spinalkord a vum Gehir. Ausgedréckt ginn. D'Haaptrei neuron Krankheeten sinn amyotrophic ënnergaangen, Primärschoul ënnergaangen, II Hautfaarf atrophy, pseudobulbar Athetos a kommerziell Hautfaarf atrophy. Ee vun de Grënn fir dës Krankheet bei Kanner kann e virale Krankheeten sinn, deen iwwerlieft huet - Polio oder infantile Lähmung.

Amyotrophesch lateraler Sklerose

Dëst ass eng Form vun motorneuron Krankheet. Et gëtt duerch d'Schwächheet an d'Atrofie vu Muskelen vertruede, déi an de Hänn beobachtet ginn, awer et gi méiglech Manifestatiounen an de Féiss. Déi initial Symptomer kënnen ënnerschiddlech sinn, awer si ginn ongeféier asymmetresch. Mat dem Progrès vun der Krankheet sinn symptomatesch ze gesinn, nämlech d'Motorneuronen vum Spinalkord ginn geschwächt, déi am meeschten zur Entspanung vun den Muskelen am Kierper verursaachen. An der progressiver Form vun der Krankheet bleiwe just verschidde Funktioiren onverännert. Dëst ass kontrolléiert Urinatioun, arbiträr Beweegunge vun den Augeger an Sensibilitéit. Statistesch weisen datt nëmme 50% vu Leit mat dëser Form vun der Krankheet iwwer 30 Joer kënne liewen, déi aner Halschent stierft tëschent 3 an 10 Joer, ofhängeg vum Grad vun der Erhéijung vun der Krankheet.

Primärsäiteger Sklerose

Eng aner Form vun motorneuron Krankheet. Dës Form vun der Krankheet ass begleet vu Verstouss géint Kauen a Schluese vum Liewensmëttel, wéi och verfueren Ausso. Déi psychotesch Stéierungen, wéi zB ongewollte an onkontrolléiert Lachen oder, am Géigendeel, weinen. Déi meescht Patienten mat dëser Form liewen fir dräi Joer net.

Progressiv dorsalen Atrophie

Dës Zort Motormneon Krankheet fällt nëmme fir Erwuessener, mat deem e empfindlecht Intercalarymotor Neuron bleift intakt. Dëst ass déi treiste Form vun der Krankheet. Et trëfft nëmme vu Leit iwwer 25 Joer a bei ongeféier 10% vun de Fäll ass geheescht.

Progressiv Bauland

Dës Krankheet ass vill manner wéi d'virdrun. Et gëtt begleet vun der Néierlag vun den héije Neuronen. D'Krankheet manifestéiert sech a lues a fänkt mat enger Schwächung vun den Muskelen, souwéi Muskelkrämpben. Dës Krankheet kann a ville Joren daueren, a lues a léiert de Patient de Behënnerung vollstänneg.