ÉquipeWëssenschaft

Onkomplett Dominanz - ass Resultat vun der Interaktioun vun alleles vun eent Gene

Onkomplett Dominanz - eng speziell Zort vun Interaktioun Gene allele, Hellef de Rescht recessive recommandéiert kann net komplett dominant opgeléist ginn. Am Aklang mat de Gesetzer, oppen Mendel, dominant Hien ganz dem Wëllen vun der recessive. D'Fuerscher studéiert ausgeschwat kontrastverstäerkt Spure vun Planzen mat enger Sortie vun entweder dominant oder recessive allele. An e puer Fäll konfrontéiert Mendel mat den Echec vun der Gesetzer, mä huet se net erklären.

Eng nei Form vun Ierfschaft

Heiansdo, als Resultat vun Kräizgang Nokommen ierflecher der Mëttelstuf Schëlder, déi net an der homozygous Form vun der Elterendeel Gene ginn huet. Onkomplett Dominanz war net am Konzept Staatsapparat vun Genetik ze fréi XX Joerhonnert, wou se Mendel d'Gesetzer entdeckt goufen. Dann, duerchgefouert vill Naturwëssenschaftler genetesch Experimenter mat Geméis an Déier Objeten aus (Tomate, legumes, hamsters, Mais, Uebst flies).

No cytological Bestätegung vun 1902, ugefaang Walter Sutton Mendelian Mustere vun Transmissioun Prinzipien an Interaktioun mat der Beschëlderung der Positioun vun der Behuele vun der chromosomes an der Zell ze erklären.

Am selwechte 1902 beschriwwe Cermak Correns de Fall, wann, no Planzen mat wäiss a rout Kellech an der Creche goufen Blummen vun rosa Faarf Kräizgang - onkomplett Dominanz. Dëst Kaart vun der Rei stinn (genotype Aa) charakteristesche déi zu homozygous dominant (AA) Mëttelstuf relativ ass an recessive (AA) phenotypes. snapdragons, hyacinth, schéin Nuecht, Äerdbier: A ähnlechen Effekt gouf fir vill Arten vun Bléiennuecht Planzen beschriwwen.

Onkomplett Dominanz - e Grond fir d'Ännerung vun Enzymen of schaffen?

De Mechanismus vun den Optrëtt vun engem drëtte Ausdrock vun Fonktioun kann aus der Positioun vun der Aktivitéit vun Enzymen of erkläert ginn déi Proteinen vun Natur sinn an Genen bestëmmen d'FAQ Struktur. D'Planz mat engem homozygous dominant genotype (AA) Enzymen of wier genuch an de Montant vun pigment wäert d'Taux Match intensiv der Zell SAP ze stain.

Homozygotes mat recessive alleles (AA) pigment Synthes gebrach Mixer bleift uncolored. Am Fall vun Mëttelstuf heterozygous genotype (Aa), eng dominant Gene gëtt nach e bestëmmte Montant vun der Aktivitéit responsabel fir pigmentation, mä net genuch fir hell Boverie Faarwen. Et gëtt der Faarf vum "Halschent."

Unzeeche vun Mëttelstuf Typ ierflecher

Esou onkomplett Ierfschaft verfollëgt gutt op engem Variabel Ausdrock vun Symptomer:

  1. D'Faarf Intensitéit. William Bateson, duerchgestrachenem schwaarz a wäiss Hénger Andalusian Rassendiskriminéierung mat Sëlwer Gestalt ze Rassendiskriminéierung. An der Definitioun vun der mënschlecher Faarf Réibau Aen Iris ass och präsent aktiv Mechanismus.
  2. D'Ausmooss vun Gravitéit vun Symptomer. mënschlechen Hoer ass och ze siche Ierfschaft recommandéiert sech. Genotype AA gëtt Curly Hoer, AA - riichtaus, an Leit mat béide alleles hunn gewellt Hoer.
  3. Miessbar Indicateuren. Weess Ouer Längt ass op der Grondlag vun onkomplett Dominanz ierflecher.

Am F2 Generatioun phenotypes Zuel mat der Zuel vun genotypes gläichzäiteg dass onkomplett Dominanz karakteriséiert. Test Kräiz ze bestëmmen der Rei stinn brauch net, well se aus der dominant propper Linnen verschiddene Wanterschlof war.

Rëss am Kräizgang Schëlder

Komplett an onkomplett Dominanz wëll Gene Interaktioun geschitt am Aklang mat der Mathematik Gesetzer vum Mendel. Am éischte Fall, d'Verhältnis zu der F2 phenotypes (3: 1) noutwennegerweis net mat der Verhältnis vun Creche genotypes (1: 2: 1) als phenotypically Kombinatioune vun AA an Aa alleles déi selwecht erschéngen. Da siche Dominanz - e Match an F2 Undeeler vun verschidden genotypes an phenotypes (1: 2: 1).

An Strawberry gemoolt ierflecher ech ee Joer op der Basis vun onkomplett Dominanz. Wann eng Planz mat roude Friichten ze Kräiz (AA) an Planz mat wäiss Friichten - genotype AA, déi éischt Generatioun vu Planzen all ginn Bier Uebst mat engem rosa Faarf kritt (Aa).

Rei stinn sinn duerchgestrachenem aus F1, F2 an der zweeter Generatioun Nokommen eng Relatioun kréien déi mat dass genotype gläichzäiteg: 1AA + + 2Aa 1AA. 25% vun de Planzen vun der zweeter Generatioun wäert d'rout a uncolored Uebst, 50% vun de Planzen bidden - rosa.

En ähnleche Muster gëtt duerch Kräizgang reng Linnen mat schéine Blummen Nuecht Kellech purpurroude a wäiss Faarwe vun zwou Generatiounen observéiert ginn.

Fonctiounen vun Ierfschaft am Fall vun veruerteelt Genen

An e puer Fäll ass d'Verhältnis vun phenotypes vun Creche schwéier ze bestëmmen wéi Genen zesummekomm. An der zweeter Generatioun vun onkomplett Dominanz Trennung Ënnerscheed et aus dem erwaart 1: 2: 1 an 3: 1 - zu voll. Dëst geschitt wann eng dominant oder recessive recommandéiert am homozygous Staat engem phenotype gëtt déi net kompatibel mat Liewen (pensando Genen) ass.

An astrakhan Schof gro Faarf Jonker Lämmercher, datt fir d'dominant allele Faarf homozygous sinn, stierwe wéinst der Tatsaach, datt dës genotype eng Violatioun vun de Mo ass.

Am Mënsch, e Beispill vun veruerteelt dominant Form vum Gene - brachydactyly (korotkopalost). Sech emol fonnt an am Fall vun der heterozygous genotype, iwwerdeems d'dominant homozygotes um Grondsteen vu An et Entwécklung stierwen.

Mee pensando recessive alleles ginn. Onstierwlech Zell anemia bewierkt, am Fall vun zwee recessive alleles am genotype, erythrocytes änneren ze Form. Blutt Zellen kann net wierksam Sauerstoff verbonnen sinn, an 95% vun de Kanner mat dëser Première sinn duerch Sauerstoff Hongerrente ëmbruecht. An heterozygotes ass de geännert Form vu rout Blutt Zellen net iwwert d'Nuetsvolen op esou eng Mooss betraff.

Rëss an der Präsenz vun Unzeeche vun pensando Genen

An der éischter Generatioun, wou duerchgestrachenem AA x AA veruerteelt wäert net geschéien, well all d'Nokommen der AA genotype hunn wäert. Gëff Beispiller vun Unzeeche vun Trennung vun der zweeter Generatioun Fäll pensando Genen:

Kräizgang Optioun

AA x AA

komplett Dominanz

onkomplett Dominanz

Spektakulärer Aktioun allele ass dominant

F2: 2 Aa 1AA

Genotype - 2: 1

Laut fenotipu- 2: 1

F2: 2 Aa 1AA

Genotype - 2: 1

Laut fenotipu- 2: 1

Spektakulärer Aktioun recessive allele

F2: 1AA, 2Aa

Genotype - 1: 2

Laut fenotipu- keng Trennung

F2: 1AA, 2Aa

Genotype - 1: 2

Laut fenotipu- 1: 2

Et ass wichteg, datt den Effet ze verstoen wann souwuel onkomplett Dominanz Verbrenne waren, an den Effet vun partiell Fonktioun Ressort Produkter aus der Interaktioun vun Gene suppressing.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 lb.unansea.com. Theme powered by WordPress.