Natrium phenate: Virbereedunge, Chemeschen Properties

Phenols - aromatesche awer een oder méi hydroxyl Gruppen zu Kuelestoff Atomer Hausnummeren mussen benzenovogo Keimzell. No der Zuel vun Dat mengen Gruppe sinn ënnerscheeden derbäi kommen, Two and trihydric phenols.

Monohydric phenols - dësem Projet vun benzene a seng homologues am helle déi ee Waasserstoff Atom vun engem hydroxyl Grupp ageholl ass.

Isomerism an Nomenclature. Am einfach Vertrieder vun phenols - carbolic sauerem (phenol) isomers net, an seng homologs Positiounsbestëmmung isomers vun der hydroxyl Grupp an benzonovom Kär (Zen, meta, Para Positioun) existéieren.

Fir Numm phenols benotzt dräi Nomenclature - historeschen, konsequent a IUPAC. phenol (carbolic Seier), cresols asw - fir historeschen Nomenclature phenols sinn trivially genannt

Natural Quell fir dësen Material ass Kuel tar, sätzt Ueleg, tar Bichen, etc. Kuel tar ass während Kuel dréchen distillation produzéiert. Quelle fir produzéiert phenols sinn ronn (kache bei 170-230 ° C) a schwéier (kache bei 230-270 ° C) Ueleg. Während Veraarbechtung vun Natrium hydroxide war Natrium phenolate virbereet. D'Formel vun dëser Matière besteet aus der Ermächtegung vun phenol an Natrium.

Ënner Labo Konditiounen, oft aromatesche sulphosalts (Natrium a KaliumiodidPëlle Salzer vun sulfonic Saieren) sinn benotzt phenols ze kréien. Während chemesche Reaktioune, engem Natrium oder KaliumiodidPëlle phenolate. Duerno, ginn dës awer mat Quelle Saieren behandelt der gratis phenols ginn.

Chemeschen Eegeschafte sinn wéinst der Präsenz vun der phenol Dat mengen Grupp an benzelnom Keimzell. Dës Substanze kënnen an Reaktioune gitt déi vun iessen charakteristesche sinn (Équipe vun Kris géinge verschlëmmeren, phenolates, halogenated) an arenes (Ersatz vu Waasserstoff Atomer op engem Kär benzenovom halogens, Grupp Grupp, sulfo Grupp). Dofir, reagéieren dës Agenten nëtzlecht mat der Metaller engem Natrium phenolate zu Form. Et ass an dësen Ëmstänn besonnesch elektronescher Struktur vun Molekülle vun iessen an phenols Ausdrock fonnt ginn.

Natrium phenoxide (oder phenoxide) ass vun reagéiert phenols mat alkalis gemaach. D'saierzege Eegeschafte vun phenols relativ wéineg nozekommen. Dës Substanze sinn net mat Glasfënsteren litmus Pabeier. Natrium phenolate Géigesaz alkoxides kann an meng alkaline Léisungen existéieren, iwwerdeems et net decompose heescht. Phenates sinn nëtzlecht vun Reaktioun mat Saieren (souguer de schwaachsten, e.g., Kuel) ofgebaut.

Nach de saierzege Eegeschafte vun phenols sinn méi ausgeschwat wéi am aliphatic iessen. Aféierung an d'Protein vun der phenol Elektronen-Dir substituents (Grupp, halogen, engem sulfo Grupp, eng aldehyde Grupp an d'wëll) geet de Waasserstoff gidroksogrupp Bewegung, sou saierzege Eegeschafte sinn gestäerkt.

D'Präsenz vun phenols positiven Effekt mesomeric bewierkt hinnen ze nucleophilic Eegeschaften, déi am Verglach mat iessen manner ausgeschwat ginn. Dëse Besëtz ass benotzt Kris géinge verschlëmmeren ze produzéieren, mä am Reaktioune selwer phenols an phenolates an halogenated hydrocarbons net matmaachen.

Ester Opstellung existeiert vun phenols mat chlorides oder anhydrides vun carboxylic Saieren reagéiert. Wéi an d'Équipe vun Kris géinge verschlëmmeren, ass d'Reaktioun einfach mat KaliumiodidPëlle oder Natrium phenates virgoen.

Wann der Aktioun vun halogens gemaach phenols halogen dësem Projet. D'bromination vun phenols an pharmazeuteschen Analyse benotzt: 2,46-tribromophenol ass schlecht soluble am Waasser an precipitates eraus, wat erlaabt sot Reaktioun der phenols zu Léisung ze bestëmmen.

D'nitration vun phenol. Déi Aktioun zu phenol engem 20% nitric Seier , eng Mëschung aus O-a p-nitrophenols déi vun distillation mat getrennt sinn Damp (O-nitrophenol war destilléiert ugefaangen, an den p-nitrophenol bleift am Léisung).