Et kann ee - e ... Struktur Properties, et kann ee Klassen

Et kann ee kommen an eist Liewen onerwaarte. Bis viru kuerzem, et war gëfteg Substanzen, Kollisioun mat deem ze Doud Féierung konnt. An elo, no halleft Joerhonnert, sinn mer aktiv benotzt syntheteschen Faseren, Textilindustrie, Baumaterial, Hoer, déi op et kann ee baséiert sinn. Nee, si hu sech net méi sécher, just Leit si kënnen sech bis "frëndlech" fortflitt, Ofbau puer Virdeel fir sech. Iwwert wat ass et, a mir wäerte weider schwätzen.

Definitioun

Et kann ee - ass Bio awer aus ammonia Molekülle ofgeleet an deem Waasserstoff duerch Kuelewaasserstoff Radikaler fräigesat ageholl ass. Si kann op eng Zäit bis zu véier ginn. Der Configuratioun an Zuel vun Radikaler fräigesat Molekülle déi kierperlech a chemeschen Eegeschafte vun et kann ee bestëmmen. Nieft hydrocarbons, kann sou awer Kader aromatesche oder aliphatic Radikaler fräigesat, oder zielt geschéckt. D'Markenzeeche vun dëser Klass ass d'Präsenz RN-moiety, Hellef R - ass eng organesch Grupp.

Klassifikatioun

All déi et kann ee kann an dräi grouss Gruppen ënnerdeelt ginn:

1. Vun der Natur vun der Kuelewaasserstoff radikal.
2. Vun der Zuel vun Radikaler fräigesat dem Stéckstoff Atom verbonnen.
3. No der Zuel vun Aminosaier Gruppen (mono-, Dis-, Dräilännereck -, etc ...).

Déi éischt Grupp gehéieren aliphatic et kann ee oder limitéieren, déi Vertrieder vun methylamine an methylethylamine sinn. Och aromatesche - zum Beispill, aniline oder phenylamine. Nimm Vertrieder vun der zweeter Grupp si zu de Montant vun Kuelewaasserstoff Radikaler fräigesat direkt am Zesummenhang. Sou, isoléiert Primärschoul et kann ee (wouvun eent Stéckstoff Grupp), Lycée (mussen zwee Stéckstoff Gruppen a Kombinatioun mat verschiddenen Bio Gruppen) an Secteur (weltwäit mussen dräi Stéckstoff Gruppen). D'Nimm vun de Secteur Grupp schwätze fir sech.

Nomenclature (d'Équipe vun den Titel)

Fir op de Numm vun der Bio Grupp de Massa Numm Form déi zu Stéckstoff bent, de Préfixe "Amine" dobäi, an d'Gruppen selwer an Alphabetesch Fir ernimmt sinn, zum Beispill: metilprotilamin oder methyldiphenylamine (an dësem Fall, "Di" bedeit, dass de Massa huet zwee Radikaler fräigesat phenyl). Nodeems den Titel ze ginn, vun deenen der Fondatioun Kuelestoff ass, a vertrieden eng Aminosaier Grupp als substituent. Dann d'Positioun vun hirem Index ass ënner der Bezeechnung Member sech, zum Beispill, CH ₃ CH ₂ CH (NH ₂₎ CH ₂ CH _3. Heiansdo am Eck uewe riets vun der Figur bedeit der ordinal Zuel vu Kuelestoff.

Verschiddener vun der awer behalen nach kleng, gutt-bekannt vereinfacht Nimm wéi aniline, zum Beispill. Zousätzlech, kann e puer vun hinnen treffen sou datt si mat der Nimm opgesat hunn, datt mat systematesch op engem par benotzt ginn, well d'Wëssenschaftler a Leit wäit aus der Wëssenschaft, ass et méi einfach a méi praktesch ze kommunizéieren a verstoen all aner

physikalesch Eegeschaften

De Secondaire Amine, wéi eng éischte erwisen vun administrativ Waasserstoff Obligatiounen tëscht dem Molekülle, wann eppes Rescht wéi normal. Dëse Fait erkläert de héich kache (virun honnert Grad) Onfruchtbarkeet et kann ee, wéi am Verglach mat anere awer eng ähnlech molekulare Gewiicht mussen. Secteur Amine, gutt opgepasst NH-Gruppen net kapabel vu Waasserstoff Numm, fänkt also schonn ze iwwerdecken um uechtzeg-néng Grad Celsius.

Bei Raumtemperatur (uechtzéng - zwanzeg Grad Celsius) nëmmen niddreg aliphatic et kann ee si a Form vun Damp. Der Moyenne Openthalt an engem Flëssegket Staat, an der héchster - am staark. All et kann ee Klassen hunn eng spezifesch richen. Déi ënnescht Bio Radikaler fräigesat an engem Protein, also ass et méi kloer aus praktesch odorless héich Südfrankräich awer Mëtt a manner gaaanz ammonia fir Fësch.

Der et kann ee kann staark Waasserstoff Obligatiounen mat Waasser Form, dh si androen gutt soluble sinn. Der méi der Protein ass präsent an der Kuelewaasserstoff radikal, déi manner soluble.

chemeschen Eegeschafte

Wéi et logesch ass, et kann ee sech virstellen - si dësem Projet vun ammonia, an domat d 'Eegeschafte se ähnlech sinn. Et ginn ongeféier dräi Zorte vu chemesche Interaktiounen déi am awer méiglech sinn.

1. Éischt, betruecht d'Eegeschafte vun der et kann ee wéi d'Basis. Déi ënnen (aliphatic) kombinéiert mat Waasser Molekülle eng alkaline Reaktioun ginn. Bond ass op engem Donateur-acceptor Mechanismus gemaach, wéinst der Tatsaach, datt Stéckstoff eng unpaired Elektronen huet. Vun all et kann ee mat Saieren reagéiert Salzer zu Form. Dëst ass eng staark, héich Waasser-soluble Substanzen. Aromatesche et kann ee weise schwaach huel Eegeschaften, well hir unshared Elektronen hien huet misse bis de benzene Ring onreegelméissegen ass an openee mat senger Elektronepueren.
2. Oxydéiert. E Secteur Amine ass oxidized kombinéiert einfach mat Sauerstoff zu Atmosphär Loft. Zousätzlech kann all et kann ee vun enger oppener Flam Donneschden ginn (am Géigesaatz ammonia).
3. DÉxistenz nitrous sauerem ass am Chimie benotzt tëscht eng Aminé zu z'ënnerscheeden, well d'Produkter vun dëser Reaktioun op d'Zuel vun Bio Gruppen presentéieren am Protein hänkt:

• ënneschten Primärschoul et kann ee vun der Reaktioun vun iessen gemaach;
• aromatesche Primärschoul ähnleche Konditiounen gëtt phenols;
• Secondaire an nitroso awer ëmgerechent (sou wei vun der charakteristesche richen Siicht);
• Secteur Form Salzer déi séier, fir de Wäert vun esou enger Reaktioun zerstéiert ginn ass net.

Déi speziell Eegeschafte vun aniline

Aniline ass eng Facettenaen der Eegeschafte mussen Onfruchtbarkeet zu souwuel eng Aminosaier Grupp an benzenes. Dëst ass vum géigesäitege Afloss vun den Atomer am Protein erkläert. Op der engersäits, schwächt engem benzene Ring Basis (m. E. Alkaline) aniline Manifestatiounen am Protein. Si manner wéi aliphatic et kann ee an ammonia. Mee wollt den Trainer awer, wann der Aminosaier Grupp en Effekt op der benzene Rank huet, gëtt et op de Géigendeel, méi aktiv an Prënzenhochzäit an wéilt Reaktioune.

Fir qualitative an Chemeschen Determinatioun vun aniline awer am Léisung oder benotzt Reaktioun mat Brom Waasser, an deem ënnen Enn eraus wäiss Manéier vun 2,4,6-tribromanilina.

Et kann ee vun Natur

Et kann ee sinn duerch Natur an der Form vu Vitaminnen, liicht, Mëttelstuf Produite vun ukuerbelt, a si hunn am Kierper vun Déieren a Planzen fonnt. Ausserdeem, wann den Zerfall Liewensstandard Organismen kritt och e Lycée et kann ee, wat am Flëssegket Staat gi sinn Verbreedung schlecht richen Herring Saier. Dagsiwwer an der Literatur beschriwwen "Läich vergëft" wossten Merci un de spezifesche Geroch vun et kann ee.

Fir eng laang Zäit als mir d'Substanz, well vun der ähnlechen Geroch mat ammonia duercherneen. Mä an der Mëtt-nonzéngten franséische Chemiker Joerhonnert Musel konnt methylamine an ethylamine synthesize, a beweisen, datt si produzéiert gëtt, wann hydrocarbons verbrannt. Dat war eng fundamental Differenz aus der ammonia ernimmt awer.

Virbereedung vun et kann ee an industriell Konditiounen

Zanter de Stéckstoff Atom an et kann ee vun engem nidderegen oxydéiert Staat ass, ass d'Erhuelung vun Stéckstoff-haltege awer déi einfach an zougänglech Method fir hir Virbereedung. Et ass verbreet an industriell Praxis wéinst senge cheapness.

Déi éischt Method ass d'Reduktioun vum Grupp awer. D'Reaktioun während deenen d'gemaach aniline ass als Wëssenschaftler Zinin bekannt a gouf fir d'éischte Kéier an der Mëtt-Joerhonnerten ofgehalen. Déi zweet Method ass Staatsfinanzen amides Lithium Al hydride benotzt. Vun nitriles ass och méiglech Primärschoul et kann ee restauréiert. Drëtt Ausdrock - alkylation Reaktioun, i.e. der Aféierung vun alkyl Gruppen zu der ammonia Protein.

D'Benotzung vun et kann ee

Selwer, an der Form vun reng Substanzen, sinn et kann ee benotzt kleng. Ee vun deenen puer Beispiller vun - polyethylene polyamine (PEPA) déi an enger Gewalt Ëmwelt der hardening vun der epoxy resin maaachen. Eigentlech, Primärschoul, Lycée oder Secteur Amine - et ass Mëttelstuf an der Produktioun vun verschiddenen organesch Substanzen. De stäerkste populär ass aniline. Hien - d'Basis vun enger grouss Palett vun aniline Faarfstoffer. Der Faarf, datt am Enn Tour eraus wäert, hänkt direkt op der gewielter Material. Pure aniline eng blo Faarf gëtt, an enger Mëschung aus aniline, ortho- an Para-toluidine rout ginn.

Aliphatic et kann ee fir d'Virbereedung vun polyamides, wéi Nylon an aner néideg syntheteschen Faseren. Si sinn an als Ingenieur, wéi och an der Fabrikatioun vun Seeler, Stoffer a Filmer benotzt ginn. Zousätzlech, aliphatic diizotsinaty an der Fabrikatioun vun polyurethanes benotzt. Wéinst hirer aussergewéinlech Eegeschafte (Liichtegkeet, Kraaft, Flexibilitéit a Spiller drop agestallt fir all Fläch ze halen) si waren si am Bau (erauszekréien, gekollt) an am Schong Industrie (Réck eleng).

Medezin - anere Beräich, an deem et kann ee benotzt ginn. Chimie hëlleft hinnen an engem Grupp vun Antibiotiken sulfonamides synthesize, déi als zweet-Linn Drogen, dh Backupsatellit erfollegräich benotzt ginn. Am Fall vun Bakterien entwéckelen Resistenz zu Basis Drogen.

Schiedlech Effekter op de mënschleche Kierper

Et ass, datt et kann ee bekannt - dat ass eng ganz gëfteg Substanz. Verletzung kann all Interaktioun Ursaach mat hinnen: inhalation vun vapors, de Kontakt mat oppen Haut oder ingress Verbindungen am Kierper. Doud existeiert aus Mangel u Sauerstoff, sou wéi et kann ee (besonnesch aniline) am Blutt ze glycosilée bent an do ginn et net Molekülle vun Sauerstoff ze knipsen. Alarméierend Symptomer sinn reegelen orienteiren vun Goalchance koum, blo nasolabial Dräieck a bannen, tachypnea (rapid anhalen), déi Däitsch Forfaitierung nennen, Verloscht vun Bewosstsinn.

Am Fall vun Kontakt vun dëse Substanzen op der ausgesat Deeler vum Kierper muss se séier mat Koteng an Alkohol Rëndsfett virdrun geläscht ginn. Dëst soll als gewëssenhaft wéi méiglech gemaach ginn, sou wéi net der Géigend vu kontaminéierte gestiermt. Wann et Symptomer vun Vergëftung sinn - gin sécher engem Dokter ze consultéieren.

Aliphatic et kann ee - e Gëft fir de nervös an Ausdauer Systemer. Si kann Depressiounen vun der Liewer Ursaach a seng hiren nächsten a souguer Kriibs vun der BBC Krankheet.