Einfach Genetik: recessive recommandéiert - et ass ...

Recessive recommandéiert - recommandéiert, datt net selwer heescht manifestéieren wann et eng dominant allele genotype vun der selwechter Zeechen ass. Fir besser dës Definitioun verstoen, mer elo mat der Aart a Weis vill der coding Schëlder am genetesch Niveau geschéien.

E bëssen Theorie vun

All Fonktioun vun de Mënschen ass, déi vun zwee Genen, alleles encoded, een aus all Elterendeel. Alleles ginn ënnerdeelt an dominant an recessive. Wann e gamete et dominant an recessive allele, wäert de phenotype schéngen dominant. Dëse Prinzip illustréiert engem einfachen Beispill vun enger Schoul natierlech vun Biologie wann een Elterendeel blo Aen, an déi aner - brong, dann d'Kand wahrscheinlech ass brong Aen gin, wéi blo - recessive recommandéiert. Dës Regel ass ausgeléist wann am genotype vun den zwou brong-Eyed Elteren allele dominant entspriechend. Loosst brong Aen fir Äntwerten A Gene fir blo - e. Dann, wann e puer méiglech Optiounen duerchgestrachenem:

P: AA x AA;

Formel 1: Aa Aa Aa Aa.

All heterozygous Creche, an all offenbart dominant - brong Aen.

Zweet Optioun:

P: Aa x AA;

Formel 1: Aa, Aa, AA, AA.

Mat dëse gudde an zeechent e recessive recommandéiert (dëst blo Aen). D'Wahrscheinlechkeet dass e Kand e blo-Eyed, ginn - 50%.

Den Zerfall albinism (pigmentation Krankheete) ierflecher, blindness, hemophilia. Dëst recessive Spure vu Mann, deen nëmmen am Feele vun enger dominant allele erschéngen.

Fonctiounen recessive Spure

Vill recessive Spure hunn als Resultat vun genetesch kennen Kritiken. Réckruff, zum Beispill, d'Erfahrung vun Thomas Morgan mat de Friichten fléien Villäicht sollte. Déi normal Aen Faarf fir flies - rout an e puer wäiss-Eyed flies Ursaach war e stattfannen op der X chromosome. An et war e recessive, Sex-Hausnummeren.

Hemophilia A an blindness gehéieren och Spure, Sex-Hausnummeren ze recessive.

Betruecht Kräizgang recessive Spure zB Faarf blindness. Spekuléiere gelooss, datt e Gene fir déi normal Faarf Perceptioun responsabel, - X, e Mann- - X ^d. Crossbreeding ass wéi follegt:

P: XX X X ^d Y.;

Formel 1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

Dat ass, wann de Papp Faarf blann ass, a seng Mamm war an gutt Gesondheet, gëtt all Kanner gesond ginn, mä de Meedercher gëtt wwerreeche vun Faarf blindness Gene ginn, déi eng 50% Chance ass an hir männlech Kanner gin gewisen. Fraen colorblindness ass ganz rar, well de gesonde X chromosome fir de Mann- compensates.

Aner Zorte vun Gene Interaktioun

Der virdrun zum Beispill mat der Faarf vu sengem Aen - e Beispill vun Ganzen Dominatioun, datt d'dominant Gene ass, ass Capital komplett der recessive Gene eraus. Zeechen am genotype offenbart entsprécht der dominant allele. Mä et sinn mol wann d' dominant Gene Hien ass net komplett de recessive, an der Creche ass e Kräiz dës Distanz - eng nei Fonktioun (kodominirovanie), oder manifestéieren selwer souwuel Genen (onkomplett Dominanz).

Kodominirovanie - eng rare Phänomen. Am Mënsch schéngt kodominirovanie nëmmen Ierfschaft vun Blutt Gruppen. Loosst ee vun den Elteren déi zweet Grupp vu Blutt (AA), déi zweet - déi drëtt Grupp (BB). Souwuel A a B charakteristesche dominant. Wann duerchgestrachenem, fanne mir, datt all Kanner hu Blutt véiert Grupp, kodéiert den AB. Dat ass an der phenotype souwuel Schëlder evident.

Och Faarf vun de ville Bléiennuecht Planzen ierflecher. Wann Dir déi rout a wäiss rhododendron Kräiz, kann d'Resultat souwuel rout a wäiss ginn an bi-Faarf Kiischtebléieschau. Obwuel rout ass dominant, an an dësem Fall ass et net de recessive recommandéiert oofgesinn. Dës Interaktioun an deenen zwou Charakteristiken manifestéieren gläich kritesch genotype.

Anert Beispill ass ongewéinlech Zesummenhang mat kodominirovaniem. Vun Kräizgang rout a wäiss COSMOS vläicht e Resultat rosa ginn. Déi rosa Faarf ass e Resultat vun onkomplett Dominanz, wann d'dominant allele mat recessive openee. Sou, eng nei Mëttelstuf Fonktioun.

Net-allelic Interaktioun

Et gëtt virgeschriwwen, datt d'Mënscherechter genotype onkomplett Dominanz net komescher ass. onkomplett Dominanz Mechanismus ass ze Faarf Ierfschaft net benotzbar. Wann ee vun den Eltere vun der Haut däischter ass, déi aner Luucht, an d'Kand - donkel, Mëttelstuf Optioun, ass et net e Beispill vun onkomplett Dominanz. An dësem Fall geschitt just Interaktioun nonallelic Genen.