Aldehydes an Keton. De Wunnengen an Synthes vun Wat Saachen awer

D'Bio Massa a senger molekulare Struktur enger Saachen vun de folgende Formulaire mat:> C = O, - Éieren als oxo-awer a sinn ënnerdeelt an zwou grouss Kategorien - aldehydes an Keton. No der Struktur vun Kuelewaasserstoff Radikaler fräigesat, sinn dës Stoffer an aliphatic, aromatesche an alicyclic Annonce. Déi éischt an zweet Molekülle sinn duerch eng Saachen zeechent déi direkt zu engem benzene Ring oder Säit Kette verbonne ass. Aldehydes an Keton mat engem molekulare Emissioun vun der aromatesche Serie, déi engem funktionell Grupp am Säit Kette hunn als Projet vun aliphatic Wat Saachen awer considéréiert ginn.

Aromatesche aldehydes sinn zu zwee Haaptgrënn Weeër Wierderbuch: duerch e Saachen an enger benzene Rank am electrophilic Wiessel an Ëmbau vun der substituents scho präsent an der Struktur Aféierung. Aldehydes an Keton och all organesch awer am meeschte reaktiv sinn. Desweideren, an chemesch Begrëffer éischt zweet vill méi aktiv. Fir aldehydes sinn relativ typesch oxydéiert Reaktioun, wéilt, gekräizt, Zousätzlech an Kondensatioun. Keton do ënnerstëtzen och net d'Reaktioun gekräizt.

Virbereedung vun aromatesche aldehydes, besonnesch benzaldehyde awer duerch oxydéiert vun Loft Mëschung Kuelewaasserstoff industrially produzéiert. Esou Reaktioune sinn an chemesch Planzen benotzt oxides vu verschiddene Metaller duerchgefouert, e.g., Vanadium It. Ausserdeem, fir d'Synthes vun aromatesche aldehyde kënnt der an der Virbereedung vun awer vun aliphatic Serie benotzt Methode applizéiert ginn.

Aromatesche aldehydes sinn mat enger komescher pungent Geroch vun batter Mandelen haaptsächlech insoluble an meng mëttel- Flëssegket presentéiert. Der méi Erfindungen aus dem benzene Rank vun de Saachen, déi se hunn, gëtt de schaarf hiren Geroch. Aromatesche aldehydes chemesch Eegeschaften déi haaptsächlech ähnlech, mat der selwechter aliphatic awer wéinst de géigesäitege Afloss vun der benzene Rank an enger Saachen sinn, déi verschidde spezifesch chemesch Eegeschaften a kierperlech Charakteristiken. Zum Beispill, kann se nëtzlecht dem carboxylic sauerem duerch Reduktioun op déi entspriechend iessen an hydrocarbons duerno oxidized ginn. A propionaldehyde, déi mat vill Arte vun Bio Léisungsmëttelen an der Präsenz vun gëeegent catalysts gutt gemëscht ass ass zu propionic Seier an der hydrogenation ëmgerechent - an propanol.

Fir d'Synthes vun aromatesche Keton kann ispolzony ville Methoden ginn. Zum Beispill, d'alkaline hydrolysis Prozess geminal dihalides, dehydrogenation, oxydéiert vun der entspriechend Secondaire monohydric Alkohol awer, an anerer. Allerdéngs ass d'Basis fir dës Prozedur awer virbereeden der acylation vun aromatesche awer. All aldehydes an Keton eng electrophilic Zentrum mussen, sech perfekt mat nucleophilic reagents Serie.

Esou aromatesche awer mat Elektronen-spenden substituents gitt och einfach an acylation Reaktioune. Keton vun der molekulare Struktur sinn Flëssegkeeten oder amuletum mat engem agreablen floral Geroch, insoluble am Waasser, wat hinnen erméiglecht dagsiwwer am Parfum Industrie benotzt ginn.