Sex-Hausnummeren Ierfschaft (Definitioun)

Meeschter um Organismen (mat rar Ausnamen), gehéiert d'Zukunft ze dëst oder dat biologesch Geschlecht ass an der Zäit alles wann fertilization existeiert, an hänkt op wat fir Sex chromosomes an engem zygote falen. An dësem Fall, do sinn e puer Funktiounen déi zu Männercher oder Weibercher vun engem bestëmmten Typ eenzegaarteg kann. Esou Zeeche wéi wann indissociabel un ee vun de Sexes Hausnummeren, "Hausnummeren" op de Buedem. Wat ass e Sex-Hausnummeren Ierfschaft a firwat verschidde Krankheeten nëmme Männer Afloss oder nëmme Fraen? Mir probéieren dës schwéier Fro ze äntweren.

Jong oder Meedchen?

Ier Dir fänken d'Fro ze äntweren, wat ass Sex-Hausnummeren Ierfschaft, et néideg ass ze verstoen, wéi déi selwecht Manéier do eng Opstellung vun den weiblech oder männlech Kierper ass. Wéi de Lieser vun dësem Artikel zu der Art Homo gehéieren, wäerten si sécherlech déi interessant ginn iwwer ze léieren, wéi dat Prozess zu Mënschen duerchgefouert gëtt. Verlaangt eng Verständnis vun deem wat d'Genetik vun Sex: d'Ierfschaft vun Spure, Sex-Hausnummeren, Erléis ganz spezifesch Mechanismen op, an de Besoin déi elementar Gesetzer vun der Équipe vun Organismen vun verschidden Sexes ze verstoen.

Sou, an all Mënsch huet Zell 46 chromosomes. Vun dësen, Vertrieder vun verschiddenen biologesche Geschlecht 22 sëlwecht Puer. Dës chromosomes sinn "autosomes." Genannt Nëmmen eng hien huet misse - Sex chromosomes - d'Vertrieder vun engem staarken a fair Geschlecht hunn e puer Differenzen. An Frae sinn, Geschlecht chromosomes sëlwecht: si hunn zwee X (X) - chromosome. An Männer, hunn d'Geschlecht chromosomes eng aner Struktur, eng vun deenen X-verbonnen ass, an der zweeter - V (y) - chromosome. Iwwregens, dréit den Y.-chromosome eng kleng Zuel vu Genen. Sex-Hausnummeren Ierfschaft Muster hänkt op der Genen, datt op der Sex chromosomes agesat ginn.

Den Zerfall, ass Sex Ierfschaft net all Arten. Puer Villercher Bier net eng männlech a senger Nepgen Y. chromosomes: dës Kombinatiounen Tatta nëmmen X chromosome. Et ginn och Arten an déi d'Entwécklung vun der weiblech Kierper engem Y. chromosome verlaangt, déi männlech, op de Géigendeel, si der wwerreeche vun der zwee X chromosomes.

Homogametic an heterogamety

Vun wat Grënn eent zygote "gespillt" zwee X chromosomes, anerer Y.-chromosome sinn? Dat ass wéinst der Tatsaach, datt während dem maturation vun gametes, dh meiosis, all d'Eeër fir 22 "normal" Sex chromosome an een X chromosome kréien. Dat ass, am weiblech Kierper sinn sëlwecht gametes. Presuméierten Affer Zellen sinn déi selwecht, et ginn zwou Zorten: genee Halschent vun hinnen dréit den sexuellen X chromosome, anerer "gespillt" Y.-chromosome.

Stack, sëlwecht gamete vum Geschlecht chromosomes administrativ, ass "homogametic" genannt. Wann e gamete verschiddene - hien heterogametic. Leit heterogamety Männer, Fraen och homogametic.

Wat presuméierten Affer gëtt en Ee fertilize hänkt Chance. Also, mat enger Wahrscheinlechkeet vun 50/50 zygote kritt zwee X-chromosomes oder X an Y chromosomes. Natierlech, am éischte Fall wäert d'Meedchen an der zweeter entwéckelen - e Jong. Natierlech, kann et e puer Ausnahmen am bestëmmte Ëmstänn ginn, d'Meedercher am Nepgen vun U-chromosome sinn oder sinn wwerreeche vun enger onkompletter Formatioun vun Genen, datt et an hir Zellen ass, ass nëmmen ee Geschlecht chromosome. Mä dat ass - eng ganz seelen Fall.

Firwat Zeechen kann "Hausnummeren" mat de Buedem?

Elo, datt de Lieser weess wat d'Geschlecht Genetik, Ierfschaft, concatenated mat de Buedem, wäert besser Mechanismus verstane ginn. Chromosomes sinn eenzegaarteg Medien: de Konzept vun all mënschleche Kierper de Besëtzer vun enger "Bibliothéik" vun 46 Bänn gëtt, déi exhaustively all Charakteristiken a Particularitéite vun sengem Kierper beschreiwen. D'Quantitéit vun Informatiounen, déi an all Mënsch Zell, bis zu 1,5 gigabytes aus ass! Zousätzlech, all chromosome enthält eng spezifesch Deel: Aan an Hoer Faarf, Fanger Geschécklechkeet, de Volume vun kuerzen-Begrëff Erënnerung, bis eng Tendenz Iwwergewiicht ginn ... Chromosomes sinn héich spezialiséiert: puer sinn responsabel fir d'ukuerbelt, anerer - fir d'Aen Faarf, oder den Taux vun der Nerve Prozesser .. Mä fir grouss Genen Informatiounen iwwert Protein Molekülle opgeholl ass -. Enzymen of, wat d'Funktiounen vum Fonctionnement vun der mënschlecher iwerfriess bestëmmen.

Deel vun der genetesch Informatiounen encoded a Sex chromosomes. Also, de Schëlder datt "geschriwwen" an dësen chromosomes sinn, kann nëmmen un Vertrieder vun engem biologesche Geschlecht transferéiert ginn: dat ass e Sex-Hausnummeren Gene Ierfschaft. Sou, kënne mer eng wichteg Conclusioun zéien. Wann de Gene op ee vun de Sex chromosomes etabléiert ass, de biologists iwwert de Phänomen vun der Ierfschaft vun Spure, Sex-Hausnummeren schwätzen. An dësem Fall huet d'Ierfschaft vun dëse Spure eng Rei vun Fonctiounen: si sinn an vill Manéiere wäert sech a verschiddene Sexes Organismen manifestéieren.

Déi éischt Studien

Genetik feststellen, datt d'Ierfschaft vun Aen Faarf an Villäicht sollte Facetten op d'Geschlecht vu Persounen direkt ofhängeg ass deen consideréiert vun verschidden alleles sinn. D'Gene datt d'Entwécklung vun der rout-Aen bestëmmt ass dominant iwwer déi "wäiss-Eyed" Gene. Wann der männlech rout Aen, iwwerdeems Weibercher - wäiss, duerno an der éischter Generatioun Nowuess kritt eng gläichgrouss Zuel vu Weibercher an Männercher mat rout mat wäiss Aen. Wa mir d'Nokomme vun engem männlech mat wäiss Aen a rout-Eyed weiblech kréien, kritt Dir eng selwecht Zuel vun männlech a weiblech rout-Eyed. Sou, zeechent d'männlech phenotype an engem recessive recommandéiert sech méi dacks wéi Weibercher. Dëst zu der Conclusioun gezwongen dass d'Gene Aen Faarf op der X chromosome etabléiert ass, dat heescht, datt d'Ierfschaft vun Aen Faarf an Villäicht sollte - ass d'Ierfschaft vun Charakteristiken, mat de Stack Koppel.

Spezifizitéit op d'Ierfschaft vum Stack Hausnummeren

Sex-Hausnummeren Ierfschaft huet bestëmmte Charakteristiken. Si mat der Tatsaach, datt verbonne der Y.-chromosome eng kleng Zuel vu Genen wéi den X chromosome dréit. Also, fir vill Genen, déi op der X chromosome etabléiert sinn, déi an der männlech Kierper geschitt ass, kee alleles op Y.-chromosome. Dofir, all recessive Gene dat op der X chromosome ausgeglach kann net sinn allelic Gene op der Y. chromosome, dat heescht, datt et onbedéngt zu der phenotype schéngen gëtt.

Et soll de uewen erklären. Allele ass eng Form vun engem eenzege Gene. Allele kann vun zwee Basis Zorte ginn: eng dominant a recessive. An dësem Fall, zeechent d'dominant allele am genotype onbedéngt selwer phenotypically an recessive - just wann et am homozygous Staat presentéiert ass. Fir dat Ganzt, kënnt Dir d'Ierfschaft vun Aen Faarf am Mënsch féieren. D'Faarf hänkt op der Zomm vun melanin an der Iris pigment. Wann melanin kleng Aen gëtt schéin gin, wann vill - donkel. An dësem Fall, fir déi donkel Aen Faarf dominant allele ass responsabel wann hien am Nepgen huet, wäert d'Kand brong-Eyed ginn. Et egal ob souwuel Genen sinn dominant oder recessive eent, dat ass, ob d'Kand op den Terrain vun homo- oder heterozygous. Mee de bloen Aen - relativ "jonk" stattfannen, déi vun engem recessive allele kontrolléiert ass. All blo-Eyed Leit sinn wwerreeche vun zwee recessive alleles, dh si fir d'Basis vun Aen Faarf homozygous sinn. Dominant Gene, wéi aus sengem Numm kloer ass, herrscht der recessive wann ee Kand am Nepgen vun engem Gene datt d'Faarf vun der Iris, dominant, recessive allele selwer kann net ausdrécklech phenotypically reguléieren.

Allerdéngs Sex chromosomes an dësem Fall sinn verschidden. Männer d'Y.-chromosome ass anescht aus dem X chromosome an hirer Gréisst an Form: et gesäit wierklech wëll net engem schéinen ass, wéi de Rescht vun der chromosome, an de Bréif Y. Dofir, e puer vun de Genen, déi op se etabléiert sinn wäert weisen an och wann et nëmmen eng recessive ginn kopéieren: dëst Sex fannen aus aner Zorte vun Ierfschaft verschidden ass.

X-Hausnummeren recessive Krankheet

Sex fannen, ass vu grousser Bedeitung fir medezinesch Genetik, well am Moment do sinn iwwer dräi honnert recessive Genen, datt op der X chromosome en der sinn a verursaache genetesch Krankheeten. Esou Krankheeten och hemophilia, myopathy, Hautfaarf dystrophy, ichthyosis, fragil X chromosome kämpfen, Wasserkopf, a vill aner Krankheeten.

Sex-Hausnummeren Ierfschaft vun de Mënschen ass gesuergt wéi follegt. Wann de Manque Gene an ee vun de X chromosomes vun enger Fra etabléiert ass, kréien hir Duechtere Halschent an d'Halschent vun Jongen. An dësem Fall, d'Meedchen, deem Nepgen war futtisse chromosome, ginn wwerreeche vun der Krankheet: am phenotype vum Mann- Gene net als Duechter betraff ass eng normal X chromosome vu sengem Papp kritt. Mä de Bouf gëtt aus der Krankheet leiden, dat ass ze "kréien" him duerch Ierfschaft vun senger Mamm, well vun der dominant allele vum Gene am Y. chromosome net. Dëse Faktor ass wichteg fir betruecht wann op d'Aufgaben Sex-Hausnummeren Ierfschaft entscheedend.

Ierfschaftssteier X-Hausnummeren recessive Krankheet ass zimlech komplizéiert Charakter. Zum Beispill, eng ähnlech Krankheet, normalerweis ënnert Bekannten vum Patient, ass an Tatta Monni a Koseng fonnt, déi aus der Mamm d'Schwësteren gebuer sinn.

Dominatnye X-Hausnummeren Krankheeten

Dës Krankheeten kënnen an zwou Sexes geschéien. Eent kann Beispiller vun esou Ierfschaft verwarnen, Sex-Hausnummeren als hypophosphatemic rickets an donkel Zännofdréck ugestrach.

Leed vun X-Hausnummeren dominant Stéierungen vun Fraen ass ëmmer zwee mol méi wéi Männer. Krank Fra mat enger Wahrscheinlechkeet vun 50% vun all iwwerdréit d'Krankheet bis hir Kanner, an déi krank Mann - nëmme Meedercher.

Heiansdo, Sex-Hausnummeren Ierfschaft Et kann an relativ rare Krankheeten observéiert ginn, datt zu männlech fetuses spektakulärer Aktioun sinn esou Fraen d'Chancen vun spontan Ofdreiwung vergréissert.

Kann onendlech Ierfschaft Beispiller Ursaach, Sex-Hausnummeren. Loosst esou eng Krankheet wéi Duerchfall Infektioun pigment oder melanoblastoz Bloch-Sultsberga. Duerchfall Infektioun pigment nëmmen am Fraen fonnt: e pensando Gene op eng männlech Douanesgewerkschaft. Kierper Meedercher aus dëser Krankheet Leed, do sinn rashes a Form vun Bubbles. Nom z'erspueren goen, sinn an der Form vun sprutzen an eddies typesch Haut pigmentation. 80% vun de Patienten, et ginn aner Violatioune: féieren vun Gehir Entwécklung an intern Organer, Aen an Vullen System.

hemophilia

Do eng Rei vun Ierfgroussherzog Krankheeten sinn, sinn nëmmen an engem Geschlecht fonnt. Als e Beispill vu wat e Sex fannen, ass hemophilia bal all Magnusson. Hemophilia ass eng Krankheet, an deer d'Blutt coagulate net. vill Aufgaben sinn ze hemophilia mat Geschlecht verbonne Ierfschaft éige: Dir kënnt soen, dat ass bal eng Magnusson Beispill. Trotz der Tatsaach, datt hemophilia ass rar, ass seng Existenz ze bal jidderengem bekannt. Dat ass net onerwaarten: et ass haaptsächlech Laf vun russesch Geschicht sech. Si leiden de Kinnek d'Ierwe Nicholas II Tsesarevich Aleksey.

Och eng kleng Géigewier an der selwechter Zäit kann schwéieren Blutt Verloscht féieren. Allerdéngs ass d'Gefor net nëmme mat leider Haut Integritéit verbonne Hals. Eng sérieux Gefor fir d'Liewe vun de Patienten sinn intraenteric, intracranial hemorrhage a Kräizer, souwéi Hals am Gelenker. An dësem Fall, haemophilia ass incurable: Patienten hunn eng Liewensdauer wéilt Drogen ze akzeptéieren, déi net duerch héich Effizienz charakteriséiert.

Leid Fraen aus haemophilia?

Vill Leit Versinn gleewen dass Fraen leiden nët aus hemophilia. Allerdéngs ass et net esou: de fair Geschlecht, zevill, leiden aus dëser schrecklech Krankheet. Mä dat geschitt ganz selten. Vill méi oft, Fraen sinn wwerreeche vum Gene datt d'Krankheet predetermines.

D'Fra-staadt vun eent vun de Sex chromosomes huet d'recessive Gene predetermining incoagulability Blutt. Wann et engem genotype vun dominant allele vun dëser Gene ass, heescht d'Krankheet manifestéieren selwer net. Allerdéngs, wann eng Fra e Jong huet, deen e recessive Gene Prënzenhochzäit, wäert manifestéieren hien hemophilia. Mä bis hemophilia Doudesfäll am Meedercher brauchen ze weiblech wwerreeche vum Gene war fir e Mann mat hemophilia bestued (mä och ënner esou Ëmstänn, d'Probabilitéit vun der Gebuert vun engem Meedchen zu 25% gläich ginn). kaum observéiert esou Fäll: éischtens, de hemophilia Gene zimlech seelen ass, an zweetens, Leit aus deem geféierleche Krankheet Leed seelen zu reproduktive Alter iwwerlieft.

Bedeitung Attributer Etude Sex fannen

Enquête vu wéi lass Ierfschaft Spure vun Sex-Hausnummeren ass vu grousser Wichtegkeet fir Mënschlechkeet. Dat ass wéinst allem un der Tatsaach, datt Sex-Hausnummeren vill Krankheeten ierflecher, dorënner geféierlech fir Mënsch Liewen. Vläicht an Zukunft ass et méiglech ginn, innovativ Moyenen ze schafen vun esou Krankheeten bestéet, baséiert op der Effekter direkt op de Mënsch Nepgen, deen e Numm vun engem agebousst allele ass. Zousätzlech, spillt esou Fuerschung eng grouss Roll an der Entwécklung vu Prozesser fir rapid Diagnos vun Sex-Hausnummeren Krankheeten. Dëst ass besonnesch wichteg fir Krankheeten, datt mat metabolic Krankheete verbonne sinn: D'virdrun Dir Behandlung ufänken, wäert de méi erfollegräich gebass gin ze erreechen.

Genetik ennerhält eng wichteg Plaz am mënschleche Liewen. No all, kann dës Wëssenschaft wéi d'Funktioun vun mënschleche Genen erklären, déi ënner anerem dass agebousst Schëlder sinn. Et ass eng Grupp vu Symptomer vun Ierfschaft déi Sex chromosomes ëmmer. Wat ass e Sex-Hausnummeren Ierfschaft? Der Definitioun Staaten datt en Transfer vun Schëlder, fir déi responsabel Genen, déi op Sex chromosomes etabléiert sinn.