Prenatal Duerchmusterung

Haut all schwanger Fra soll rufflech prenatal Kontroll. Dës Etude identifizéiren Fraen mat héije Risiko vun engem Kand mat chromosomal abnormalities mussen, ass virun allem Down d'kämpfen. Et ass wichteg, datt d'Resultater vun dëser Analyse ze verstoen - et net eng Frist Diagnos ass.

Fraen sinn Risiko brauchen zousätzlech Tester zu Ugrëff. An dësem Fall, do eng amniocentesis oder chorionic villus probéieren. Allerdéngs ginn bewosst, datt dës manipulations heiansdo ze Ofdreiwung a Féierung gaangen.

Am Allgemengen, prenatal Kontroll, mécht et Sënn nëmmen déi Fraen ze maachen, déi sécher sinn, datt se Gebuert ginn de Puppelchen net mat chromosomal abnormalities ginn. Mat enger héijer Wahrscheinlechkeet sinn si prett ze geféierlech Manipulatioun, an der Bestätegung vun der Diagnos - d'Schwangerschaft ze auszeschléissen. Wann et net ass, dann hätten de Patient just Är Suen.

Prenatal Kontroll Trimester 1 besteet aus Ultraschall an Bestëmmung vun der Blutt Niveau vun spezifesch lues. Eng Etude duerchgefouert mat 10 bis 13 pro Woch. Éischt, déi am Ultraschall Scanner, an deem den Dokter d'Fruucht vun der Präsenz vun pathologies wullt an Mesuren d'Dimensioune néideg Risiko ze berechnen.

Desirably den nächsten Dag Blutt fir PAPP-A a gratis β-hCG gespend. Déi Analyse ass op en eidle Mo moies gesuergt. Op US an duebel Test Resultater Risiko datt de berechent syndromes Edwards a Down et an der Douanesgewerkschaft.

Prenatal biochemical Duerchmusterung ass duerchgefouert an am 2. Trimester. Recommandéiert Zäit - vun 16 bis 18 pro Woch. Während där Zäit soll d'Blutt gratis estriol, AFP, total hCG oder gratis β-hCG ginn. Duerch dës Indicateuren gi berechent Risiko der Mä eraus Mängel vun mussen, Down Syndrom senger an der Douanesgewerkschaft an Edwards.

Et soll datt och feststellen, wann eng Fra se kleng sinn, et nach net d'Gebuert vun engem Kand mat enger wirklech net ausgeschloss. Just an dësem Fall ass d'Wahrscheinlechkeet extrem kleng, an et vernoléissegt ass.

Aner Faktoren Rechnung an der Berechnung vun Risiko geholl. Dozou gehéiert IVF, fëmmen, Diabetis, Rass, Gewiicht, huelen Medikamenter, Alter, Präsenz vun Schwangerschafte mat genetesch abnormalities. Et soll déi al d'Fra, déi méi héich d'Wahrscheinlechkeet vun chromosomal abnormalities am Puppelchen feststellen ginn. Fir fir d'Resultat gin valabel, ass et néideg der exakt Begrëff wëssen.

D'Resultat ass eng Form generell net en absolute Wäert vum Index, deen op der Test System hänkt, a Mamm (mat Moyenne an der selwechter Period). Seng Gréisst vun 0,5 bis 2. An normal Schwangerschaft gin sollen der kritescher Figur ass 2,5, a wann e MÉI - 3,5.

Wann de Patient prenatal skinning gehaal ass, da kann de deviation vum stäckeger vun eenzelne Indicateuren vu bestëmmte pathologies verdächtegt ginn. Sou, fräi ACE zu nephritic kämpfen, tetralogy vun Fallot, Wasserkopf, Mängel vun der Haut, just dowéinst postwendend misse Mauer an der Mä eraus.

Wann den Hannergrond vu sengem niddereg Wäert hCG fräi, ass et méiglech Down Syndrom ze Verdacht. Virun allem soll et Ursaach fir Suerg gin wann Patienten iwwer 30 Joer al, an egal wéivill Schwangerschafte virun war.

Risiko Facteure fir chromosomal abnormalities:

• souguer irradiation vun engem Mann virun konzipéiert;
• Haren Aids (toxoplasmosis, Riselen, hepatitis);
• Applikatioun Fra anticancer Drogen virun oder während Schwangerschaft;
• monogenic Krankheete an der direkter Famill;
• 2 miscarriage am Grondsteen;
• der Famill d'Douanesgewerkschaft oder Kand mat gouf chromosomal Krankheeten ;
• Alter iwwer 35.

Sou, ass et wënschenswäert prenatal Duerchmusterung fir all Fraen ze maachen Puppelchen waarden. Allerdéngs ass et wichteg, datt d'Resultater ze verstoen - dat ass net eng Frist Diagnos, mä éischter e Grond e méi grave Ënnersichung bis laanscht. Wann eng Fra gëtt net der Schwangerschaft op Ufro vun chromosomal abnormalities am Kand di, dann mecht et kee Sënn opgefouert gin. Zanter Ofdreiwung ass Wéinst näischt wéi Dokteren Offer kënnen net, Methoden vun Verbesserung vun dëser haut Krankheet ass net.