Mutational Verännerlechkeet an Zorte vun Projet'en

De Begrëff "stattfannen" kënnt aus dem Latäin Wuert "mutatio", wat heescht wuertwiertlech - änneren oder änneren. Mutational Verännerlechkeet bedeit stabil a kloer Ännere vun der genetesch Material dass am Ierfgroussherzog Spure ugewisen ass. Dëst ass den éischte Link zu enger Kette Équipe an pathogenesis vun Ierfgroussherzog Krankheeten. Dëse Phänomen gouf an der zweeter Hallschent vum 20. Joerhonnert, an elo méi a méi dacks kënnt Dir héieren, dass de mutational Verännerlechkeet soll wéi och d'Wëssen a Versteesdemech vun dësem Mechanismus studéiert ginn gëtt de Schlëssel bezwéngen d'Problemer vun der Fräiheet aktiv studéiert.

Et gi verschidden Zorte vu Projet'en am Zellen. Hir Klassifikatioun hänkt op der Art vun der Zellen selwer. Generative kennen geschéien am meeschten Zellen, germline Zellen existéieren och. Keng Ännerunge sinn ierflecher an ass oft an der Creche Zellen fonnt, vu Generatioun zu Generatioun ass eng Zuel vun Hitparad huet déi schlussendlech ee Grond vun Krankheet ginn.

Somatic Projet'en sinn asexual Zellen. Hir peculiarity ass, datt se nëmmen fir déi eenzel schéngen déi wossten huet. dh Ännerungen sinn net ze aner Zellen ierflecher, mä nëmmen, wann een am Kierper ënnerdeelt. Somatic mutational Verännerlechkeet ass Ausdrock fonnt datt wann et an de Grondsteen fänkt. Wann e stattfannen an de Grondsteen existeiert zygote vun wuel, et ass eng grouss Zell Linnen anescht wéi all aner genotypes. Anere Wierder, déi net méi der Zellen gëtt de stattfannen droen, sinn esou Organismen Mosaik genannt.

Niveau vun genetesch Strukturen

Mutational Verännerlechkeet ass am genetesch Strukturen offenbart datt verschidden Niveauen vun der Organisatioun ënnerscheeden. Projet'en kann um Gene, chromosome an Nepgen Niveau geschéien. Je dës Ännerung an der Zorte vun stattfannen.

Genetesch Ännerunge betreffen DNA Struktur, woubäi et um molekulare Niveau Ännerungen. Esou Ännerungen, an e puer Fäll Afloss nët d'Nuetsvolen vun der Protein, dat heescht, Funktioun änneren net. Mä an anere Fäll, kann futtisse Enseignement ginn, datt schonn d'FAQ hält seng Funktioun ze Leeschtunge.

Stattfannen an der chromosomal Niveau droen schonn eng sérieux Gefor well se sech d'Équipe vun chromosomal Krankheeten Afloss. D'Resultat vun dëser Variant ass Ännerungen an der Struktur vun chromosomes, an do sinn schon e puer Genen Équipe. Well vun dësem, kann et der normal behënnerte Formatioun änneren, déi am Tour kéint en Impakt op Ganzen DNA hunn.

Frankräich Projet'en wéi och de chromosome kann d'Équipe vun Ursaach chromosomal Krankheet. Beispiller vun stattfannen op dësem Niveau - aneuploidy an polyploidy. Dës Erhéijung oder erofgoen an der Zuel vun chromosomes dat fir eng Persoun méi wahrscheinlech pensando gin.

Gene kennen beschäftegt trisomy, fier d 'Präsenz vun dräi homologous chromosomes am karyotype (Erhéijung Betrag). Sou bewonneren Resultater an d'Équipe vun Edwards Schluss freet a Down d'kämpfen. Monosomy heescht d'Präsenz vun nëmmen ee vun deenen zwee homologous chromosomes (erofgoen Betrag), quasi déi normal Entwécklung vum Embryo eliminéiert.

D'Ursaach vun dësen Phänomener sinn Violatioune bei verschidden Etappe vun Entwécklung vun meeschten Zellen. Dëst geschitt, als Resultat vun Verspéidungen anaphase - homologous chromosomes während Zell Divisioun Plënneren an der Pole, an ee vun hinnen konnt halen huet. Et ass och d'Konzept vun "Net-Violonist", wann der chromosomes net an Etappe vun mitosis oder meiosis ënnerdeelt ginn hätt. Dës Resultater an der Sortie vu Krankheete vun Gravitéit verännerlech. D'Etude vun dësem Phänomen hëlleft de Mechanisme vun, a wahrscheinlech ze ergrënnen ass et méiglech Viraus an dës Prozesser maachen Afloss.