Marfan d'Krankheet: den Haaptgrond Symptomer an Ursaachen vun

One Form vun chronescher Krankheeten ass Marfan d'Krankheet. Seng Essenz besteet am genetesch ëmklammen Mënsch Stoffer Knéi, déi eng stabil Zell fir Erhalen Struktur responsabel sinn. Se ratifizéiert fir all aner kritt, intern Organer, Muskelen.

Ënnert dem Marfan Syndrom ass als Violatioun vun der natierlecher Gläichgewiicht wéinst fibrilina stattfannen verstanen, dat ass, den Haapt "Gebai" Material Kierper. d'genetesch Apparat Operateur zu der Entwécklung vun bestëmmte pathologies vun intern Organer dréit, am meeschten Ausdauer System leiden, ass Thema an ze änneren Réckemuerch Otemschwieregkeeten, oft Falen Visioun.

Et ass traureg zouginn, mee Marfan Krankheet ass momentan incurable rappeléiert. Leider konnt Wëssenschaftler nach net d'Moyene fannen, fir vun dëser Krankheet fir Liewen kreien. Allerdéngs ass et net esou schlecht, a ginn an all Fall an kann net, well d'Dokteren der Lag sinn, gräift d'bréngt Behandlung. Et ass schon bedeitend Fortschrëtter entscheet der Tatsaach, datt 20 Joer, Leit mat dëser Krankheet net méi wéi véierzeg Joer liewen. Elo kann Patienten erwaart bal e voll Liewen, natierlech, gëtt déi Diagnos op Zäit gemaach huet, an huet Behandlung op eng fréi Etapp vun der Krankheet.

Bis elo, an de Laboratoiren getest enger Varietéit vun Drogen der Krankheet ze kämpfen. Et gëtt ugeholl, datt et geschwënn eng grouss Assistent Agent baséiert inhibitors ginn wäert. An dann, vläicht, ass Marfan Krankheet net sou schrecklech Diagnos fir vill Leit, a schlussendlech an d'Kategorie vun schnell treatable pathologies plënneren.

Stattfannen genotype ass ganz seelen. Als Regel, ass Marfan Krankheet aus Elteren ze Kanner iwwerginn. Encouragéiert duerch d'Tatsaach, datt an der Welt Praxis, et extrem rar ass: ee Fall vun der fënnef dausend. Mä wann d'Eltere vun dësem Syndrom leiden, da fofzeg Prozent wahrscheinlech den op dem Kand ginn. Nëmmen 25% vun de Kanner sinn net Marfan Krankheet aus hir Elteren, an als Resultat vun Projet'en vum presuméierten Affer oder Eeër. Symptomer kënne sech manifestéieren ganz kloer, an dann Patienten hunn ähnlech Fonctiounen, mä heiansdo de Medeziner Bild ass sou blurred datt d'Symptomer flott schwéier maachen aus.

Marfan Schluss freet: Symptomer

A charakteristesche Fonktioun vun der Krankheet ass ze héich Héicht de Patient d'considéréiert. D'Wourecht ass net ëmmer evident, jee no den eenzelne Fall. Och oppassen op d'Gréisst a Form vun de Fangeren an Hänn, si unnaturally hat, si ganz laang an dënn. Wa mir iwwert d'krank Persoun Physique schwätzen, ass et gesat, well de Goalkeeper an Been ze laang sinn par rapport zu de Kierper. Wéi uewen ernimmt, wäert vill Patienten ähnlechen Gesiicht Fonctiounen hunn. Dëst ass an abnormal héich Doudekapp falsch Richtung Wuesstem vun Zänn, ausgedréckt déif-Formatioun Aen. Och, Patienten oft markéiert scoliosis, flaach Féiss, deformity vun der Këscht, Häerz Problemer a Blutt kritt.

Esou eng Diagnos ass Krankheet d'Marfan, mengen net d'Enn vum Liewen. Ee soll net op seng Weiderentwécklung opginn an Bett Rescht als ëmmer krank Patient ze halen. Erënneren, datt dës Krankheet kann, an esouguer d'brauchen en aktiven Liewen ze bréngen. Zum Beispill, zesumme mat all Schoulsystem Spiller spille missen, kierperlech regéiert maachen, Spadséiergank op frësch Loft, goen schwammen. Natierlech, kann et verschidde komplizéiert ginn, mä si sinn och vun Medikamenter kontrolléiert haten.

Main regelméisseg mat den Dokter op d'Nominatioun kommen, soubal et sënnvollerwéis de globale Zoustand vun der Persoun bewäerten kann an zielt fir all Ännerung prompt reagéieren. Wëllt opginn net, Kampf an net eisen Aen ze bestehend Problemer hätten, an da wäert Dir gelengt. Genéisst all eenzel wëssen, datt kee Problem net Dir aus der Haaptrei am Liewen Sie Angscht hätt.