D'Drogenofhängeger "famotidine": Kritik vun Dokteren op de Gebrauch vun

Gastric hyperacidity ënnerstëtzt net nëmmen den Optrëtt vun gestéiert wuel, mä d'Entwécklung vun schlëmmen Krankheeten wéi Erosioun a mucosal eis näischt. Also, sollen am éischte Zeechen vun esou deviation direkt en Dokter consultéieren, engem gastroenterologist.

De Virdeel produzéiert haut vill verschidden Drogen déi d'secretion vun Salz- sauerem inhibit. De stäerkste leeschte an zougänglech heescht och Medikamenter "famotidine". Kritik vun Dokteren sot de Medikamenter ginn ënnert presentéiert ginn.

Fräisetzung Form, Verpakung, Beschreiwung an Zesummesetzung

Virbereedung "vun famotidine" ass an der Form vu klenge Pellets erausginn. Si kreesfërmeg an lenticular Form, an Haut giel oder brong.

Déi aktiv Zutate vun dëser Agent ass famotidine. Nieft et, enthält de Produit Weibëschof Komponente wéi Magnesium stearate, Feierblumm starch, microcrystalline cellulose, Silicon Nahrung, gemaach, an Natrium croscarmellose.

Mat Respekt fir de Réibau, regruppéiert et hypromellose, gemaach, Macrogol 6000, souzesoen Nahrung (E171) an brong Eisen It pigment.

Drogenofhängeger "famotidine" Foto, déi an dësem Artikel presentéiert ass si an blister Tubakspäck sinn, déi am Pabeier cartons Texter sinn.

Pharmacology vun Anti-cruris Drogenofhängeger

Wat ass Aussergewéinlecht Drogenofhängeger "famotidine"? Kritik hun gemellt, dass et eng kompetitiv neien vun histamine ass. Beaflossen der histamine H2-kenne vun der parietal Zellen, reduzéiert et der secretion vun Salz- Seier, duerch verschidden stimuli entschlof. Et reduzéiert och de basal Produktioun. Wann dat zu enger hu Mooss secretion inhibition geschitt ëmmer pepsinogen.

Akzeptanz vun der Drogenofhängeger ënner review ofzeänneren net de Niveau vun gastrin am Blutt. Der Dauer vu senger Aktioun op eenzeg Applikatioun Portioun-ofhängeg an ass 12-25 Stonnen.

Der Kinetik vun Drogenofhängeger

Wou d'Un- vun der Drogenofhängeger "famotidine"? Kritiker soen, dass no mëndlech Administratioun vun der Drogenofhängeger séier aus der gastrointestinal TRACT absorbéiert gëtt. Ausserdeem, ass seng Biergspëtzten Konzentratioun fir 1-3 Stonnen am Blutt erreecht.

Kommunikatioun Plasma Protein ass 17-20%. Engem Medikament ass an Mammemëllech excreted an penetrates duerch d'placental Barrière.

Ongeféier 30-37% vun famotidine ass an der Liewer metabolized. Seng Wasserstoff ass duerch d'Nier excreted.

Zeegnes

Wat weist der Drogenofhängeger "famotidine"? D'Notzung vun dësem Agent huet e positiven Effekt op den Zoustand vun der digestive TRACT bei:

• erosive gastroduodenitis;
• cruris a Préventioun vu sengem Terrain;
• funktionell dyspepsia ;
• bréngt a Stress cruris;
• reflux esophagitis;
• MÉI endocrine adenomatosis;
• Zollinger-Ellison kämpfen;
• systemesch mastocytosis;
• Préventioun vun Réckwee an der Thes Period vun Hals;
• Préventioun vun Striewe gastric Jus an Leit Agrëff ënner allgemeng Anästhesie (mat amgaang Mendelson d'Syndrom) ;
• Préventioun vun Striewe pneumonitis;
• mat retrosternal dyspepsia oder epigastric Péng déi an der nächster Nuecht oder nom Iessen geschéien.

Contraindications Anti-cruris Pëllen ze kréien

Wann Dir sollt net d'Pëlleform anhuelen "famotidine" benotzt? Kritik Staat, dass d'contraindications vun dëser Drogenofhängeger sinn déi folgend Staaten:

• niert;
• Schwangerschaft;
• Alter vun dräi Joer an engem Kierper Gewiicht bis 20 kg;
• hypersensitivity zu famotidine an aner blockers vun histamine H2-kenne.

Mat extrem virsichteg eruwoen ass engem Medikament matzebréngen fir immunosuppression, Liewer oder Niere Echec vun Kanner an cirrhosis vun der Liewer encephalopathy (portosystemic).

Wéi soll ech "famotidine" Tablet huelen?

Kritik hun gemellt dass d'Drogenofhängeger mëndlech geholl ass, ouni opgehalen.

Erwuessener mat eis näischt vun der digestive TRACT an erosive gastroduodenitis z'iwwerwaachen 20 MG zweemol pro Dag. Wann Wonsch kann den Dag Doséierung bis 80 oder 160 MG fräi ginn. Dës Therapie sollen op d'mannst 4-8 Wochen lescht.

An der Presenz vun dyspepsia, mat fräi secretion vun der Mo assoziéiert ass, si Patienten 20 MG vun Drogenofhängeger eemol Dag verwalt.

Fir d'Préventioun vun der cruris relapses Drogenofhängeger benotzen 20 MG Dag um Bett.

Wann Zollinger-Ellison kämpfen der Doséierung vun der Drogen- a Dauer vun Therapie Coursen sinn individuell Formatioun. Der éischter Portioun medezinesch wann esou Diagnos ass normalerweis 20 MG. Et ass all 6 Stonnen geholl. Wann néideg, kann et bis 160 MG fräi ginn.

Wann refpyuks esophagitis Drogenofhängeger Gebrauch vun 20-40 MG zweemol engem Dag fir sechs - zwielef Wochen.

Kanner iwwer dräi Joer vun cruris an reflux esophagitis Medikamenter um Tarif vun 2 MG / kg pro Dag matzebréngen.

Säit Effekter

Wat Säit Effekter Dateniwwerdroung am Drogenofhängeger "famotidine"? Kritik vun Dokteren weg déi folgend Reaktioun:

• dréchent Mond, Reaktiounsfäegkeet, iwelzeg, dizziness, just dowéinst postwendend misse Péng, Stëmmung hu, Majo, Stéierung vun Hausaufgabe gemaach Nervositéit, fräi Aktivitéit vun der Liewer Enzymen of, Haut z'erspueren, Fouss dohinner pancreatitis;
• Duercherneen, bradycardia, Halluzinatioune, vasculitis, pyrexia;
• arrhythmia, dréchen Haut, reduzéiert Blutdrock, AV-Spär;
• alopecia, leukopenia, selwer europaeus, blurred Visioun, antionevrotichesky Reservéiert, Jucken, agranulocytosis, bronchospasm;
• Kappwéi, benotzen, insomnia, Besuergnëss bloating, Tinnitus, d`Toilette, Depressiounen, hepatitis, psychosis, paresis vun Wunneng;
• anaphylactic Schock, hypoplasia, Manifestatiounen vun hypersensitivity;
• thrombocytopenia, amenorrhea, pancytopenia, hyperprolactinemia, aplasia vum Réckemuerch hiirgestallt;
• gynecomastia, impotence, Féiwer, Péng am Gelenker;
• Verréngerung libido, Muskel Péng, Erhéijung vun urea Niveauen am Blutt.

Rezensiounen

Experte soen, datt de Drogenofhängeger "famotidine" ass net déi efficace anti-cruris Agent. Trotz dëser, ass et ganz oft an der Behandlung vun gastrointestinal Krankheeten benotzt.

Wéi fir Patienten, streide se am Ufank Deeg vun Behandlung datt d'Drogenofhängeger ganz gutt doruechter. Duerno, ass et kom- men.