Chromosome, Gene a Nepgen kennen an hire Besëtz

stattfannen   (Vum Latäin Wuert "mutatio" - änneren) - ass eng bestänneg änneren am genotype, déi ënnert dem Afloss vun intern oder extern Faktoren geschitt. Z'ënnerscheeden chromosomal, genetesch a Frankräich kennen.

Wat bewierkt déi kennen?

• Ongewollt Ëmwelt- Konditiounen, Konditiounen experimentally geschaf. Esou Projet'en sinn entschlof genannt.
• Verschidde Prozesser an der Liewensstandard Zell vum Kierper. Zum Beispill: leider DNA Reparatioun, DNA Gedächtnis, genetesch recombination.

Mutagens - Facteuren, datt déi kennen féieren. Deelen op:

• Kierperlech - radioaktiven Zerfall, ioniséierender Stralung a violett, Temperatur ass ze héich oder ze héich.
• Chemikalien - reduzéieren Agenten an oxidizing Agenten, Alkaloïden, alkylating Agenten, Grupp urea, Pestiziden, Bio Léisungsmëttelen, e puer Medikamenter.
• Biologesch - puer Viren, Produkter vun ukuerbelt (ukuerbelt), antigens vun verschidden microorganisms.

Basis Eegeschaften déi kennen

• Ierflecher.
• Ëmmer duerch verschidden intern an extern Faktoren.
• Geschéien Longplayer an op eemol, heiansdo gaangen.
• Kann all Gene mutate.

Wat sinn se?

• Frankräich stattfannen - et Ännerungen, déi duerch de Verloscht oder Zousätzlech vun enger eenzeger chromosome (oder méi) oder komplett haploid charakteriséiert sinn. Et ginn zwou Zorte vu kennen - an polyploidy geteroploidiyu.

Polyploidy - e Changement vun der Zuel vun chromosomes datt e Multiple vun der haploid Formatioun ass. Et ass extrem seelen zu Déieren. Am Mënsch, sinn et zwou Zorte vu polyploidy: triploidy an Tetraploidy. Kanner mat deene kennen gebuer typesch liewen kee méi wéi engem Mount, a méi wahrscheinlech an enger Etapp vun embryonal Entwécklung stierwen.

Geteroploidiya (oder aneuploidy) - e Changement vun der Zuel vun chromosomes dass Net-MÉI halide Formatioun ass. polisomiki an monosomiki - als Resultat vun dëser stattfannen si mat engem Manque Zuel vun eenzelne chromosomes gebuer. Iwwert 20-30 Prozent monosomikov an déi éischt Deeg vun An et Entwécklung stierwen. Déi gebuer ginn et Leit mat Turner d'kämpfen. Frankräich kennen Flora a Fauna ass och variéiert.

• Chromosomal kennen - dës sinn Ännerungen déi an der Restrukturatioun vun chromosome Struktur geschéien. Wann dës Transfert ass observéiert, Verloscht oder Verdueblung Deel vun der genetesch Material vun eent oder méi chromosomes, an an eenzelne chromosomes der Orientatioun vun chromosomal Segmenter änneren. Am rare Fäll ass et méiglech Robertsonian br, dh der Unioun vun chromosomes.

• Gene kennen. Als Resultat vun esou kennen geschéien insertions, geläscht oder Auswiesselungen vun engem oder e puer nucleotides, an Verdueblung oder Stuerz vun verschidden Deeler vun der Gene. Effekter vun der Zort vun Gene kennen variéiert. Meescht vun hinne si recessive, datt net manifestéieren ass.

Projet'en sinn agedeelt somatic an generative

• Somatic stattfannen - e Changement an allen Zellen vum Kierper ausser gametes. wann der stattfannen vun der Planz Zell zum Beispill, aus deem d'Niere dono entwéckele muss ass an dann Auswee, all hir Zellen sinn mutated. Also op engem Bush vun rout roude Kréichelen kann mat schwaarz oder wäiss Friichten entstoen.

• Generative stattfannen - eng Verännerung am ouni meeschten Zellen oder gametes, déi gemaach ginn. Hire Besëtz sinn op déi nächst Generatioun iwwerginn.

Vun der Natur vun der Impakt op de Liewensstandard iwerfriess Projet'en sinn:

• LETHAL - Virlag vun esou änneren oder stierwen am Prozess vun embryonal Entwécklung, entweder duerch eng kuerz Zäit no der Gebuert. Et ass bal all Frankräich kennen.
• Broscht pensando (e.g., hemophilia) - si vun engem spatzen Verschlechterung am Operatioun vun all System am Kierper charakteriséiert. Am meeschte Fäll, Broscht spektakulärer Aktioun stattfannen, ze geschwënn doutmaachen a Féierung gaangen.
• Nëtzlech kennen - ass d'Basis vun der Evolutioun, si fir den Optrëtt vun Symptomer nodeems brauch de Kierper. Ofgedeckt, kann dëse Symptomer op sech d'Équipe vun enger neier subspecies oder Arten a Féierung gaangen.