Bombay Phänomen - wat ass dat?

De mënschleche Kierper ass fir seng Eenzegaartegkeet bekannt. Wéinst deene verschiddene Projet'en, deeglech an eisem Kierper geschéien, ginn mir individuell, wéi e puer Schëlder déi mir kréien, aus deene vun der extern an intern Faktoren vun anere Leit vill anescht sinn. Mat wat un deem Blutt Grupp.

Et ass ouni Kleeder et an 4 Zorte zu Gruef. Awer ganz selten, mä fonnt et, datt d'Persoun, déi ee ginn huet Grupp vu Blutt (wéinst genetesch Charakteristiken vun den Elteren), huet eng ganz aner, spezifesch. Esou e Paradox ass den "Bombay Phänomen" genannt.

Wat ass et?

Dëse Begrëff verstoen der genetesch stattfannen. Et ass extrem seelen - 1 Fall pro zéng Millioune Leit. Bombay Phänomen krut hiren Numm vun der indescher Stad Bombay.

An Indien, do ass eng Siidlung, d'Leit vun deem relativ heefeg ass, "chimeric" Blutt Grupp. Dat heescht, datt d'Determinatioun vun rout Blutt Zell antigens zur Norm Methoden weist Resultat, zum Beispill, déi zweet Grupp, mä eigentlech wéinst kennen déi éischt Persoun.

Dat ass wéinst der Opstellung vun engem Mënsch recessive Gene Puer N. Normalerweis, wann eng Persoun - heterozygous fir dës Gene, heescht d'Zeechen net eng recessive allele net seng Funktioun schéngen, Leeschtunge kann. Wéinst Guichet Kombinatioun vun Elterendeel chromosomes sinn Pair vu recessive Genen gemaach, a Bombay Phänomen existeiert.

Wéi, dann, ass hir Entwécklung?

Geschicht vun der Phänomen

En ähnleche Phänomen huet an ville medizinesch Ausbildung vu beschriwwe ginn, awer bal an d'Mëtt vum 20. Joerhonnert, keen hu keng Ahnung, firwat dat ass geschitt.

Dëse Paradox war an Indien an 1952 entdeckt. Dokter déi de Etüde fest, datt d'Elteren puer Blutt (säi Papp war den éischten, a seng Mamm - déi zweet), an hat eng drëtt Kand gebuer.

Duergestallt ginn duerch dëst Phänomen, huet sech d'Dokter kënnen ze bestëmmen, datt de Kierper vun sengem Papp konnt sech iergendwéi ze mutate, et méiglech nees ze gleewen hien der Präsenz vun der éischter Grupp haten. Natierlech Rechter war wéinst engem Mangel vun der Aktivitéit e Protein interesséieren synthesize, déi de passenden antigen bestëmmen géif hëllefen. Allerdéngs war Zäit net eng Aktivitéit, dann hätt de Grupp net richteg évaluéieren ginn.

De Phänomen vun de Vertrieder vun der Europäescher Course ass ganz rar. E bësse méi oft, kanns de Medien "Bombay Blutt" an Indien fannen.

Theorie vun der Origine vun der Bombay Blutt

Ee vun den Haapt Theorië vum Entstoe vun enger eenzegaarteger Grupp vu Blutt ass eng chromosomal stattfannen. Zum Beispill eng Persoun mat véiert Blutt Grupp méiglech recombination vun alleles op chromosomes. Dat ass, während sech d'Équipe vun gametes de Genen responsabel fir d'Ierfschaft vun Blutt Gruppen, kann am folgend Manéier réckelen: Genen A a B an engem gamete ginn (Kierzunge individuell all Grupp ausser déi éischt eent kritt kann) an déi aner gamete wäert de Genen net droen responsabel fir Blutt Grupp . An esou engem Fall ass et méiglech Ierfschaft gametes ouni antigens.

Dat eenzegt Hindernis fir seng verbreet ass d'Tatsaach, datt vill vun dëse gametes ouni och genéiert zu embryogenesis stierwen. Mä vläicht, iwwerliewe puer, an dat ënnerstëtzt dono d'Équipe vun der Bombay Blutt.

Méiglech Violatioun vum Gene an d'Verdeelung um Etapp vun der zygote oder Embryo (als Resultat vu Violatioune vu Tatta Ernährung oder exzessiv Gebrauch vun Alkohol).

De Mechanismus vun Entwécklung vun deem Zoustand

Wéi ass gesot ginn, dat all hänkt Genen.

Mënsch genotype (de Set vun all sengen Genen) ass direkt ofhängeg op d'Elteren, oder méi genee, wat fir Symptomer vun Elteren ze Kanner batter hunn.

Wann Dir d'Zesummesetzung vun antigens Wanterschlof déif an, kann et gesinn ginn, datt d'Blutt Typ vu béiden Elteren ierflecher ass. Zum Beispill, wann ee vun hinnen éischt, an déi aner - déi zweet, wäert d'Kand hunn nëmmen eng vun dëse Gruppen. Wann Bombay Phänomen entwéckelen, geschitt alles e bëssen anescht:

• Déi zweet Blutt kontrolléiert haten Gene a responsabel fir d'Synthes vun spezifesch antigen - A. Déi éischt eent, oder null, keng spezifesch Genen.
• Synthes An wéinst der Aktioun vun der antigen H chromosome Regioun responsabel fir de dat.
• Wann et engem Echec an de System vun der DNA Regioun ass, kann de antigens net richteg differenzéiert ginn, wéinst wat d'Kand aus dem Elterendeel antigen A kréien kann, an déi zweet der allele ze bestëmmen wäert net gebass gin hien huet misse bis genotype (Han genannt et nn). Dës Aktioun Hien der recessive es Deel A, woubäi d'Kand déi éischt Grupp ass.

Wann all generalize, gëtt et datt den Haapt Prozess Bestëmmung Bombay Phänomen aus - recessive epistasis.

Net-allelic Interaktioun

Als ernimmt, läit der Basis vun der Phänomen nonallelic Gene Interaktiounen Bombay - epistasis. Dës Zort vun Ierfschaft ass anescht an datt ee Gene der Aktioun vun aneren Hien, och wann de groussen allele dominant ass.

D'genetesch Basis vun der Tatsaach, datt de Phänomen ass Bombay entwéckelen - epistasis. D'peculiarity vun dëser Zort vun Ierfschaft ass recessive epistatic Gene dat méi staark ass wéi déi vun der hypostatic ass, mä d'Blutt Grupp Bestëmmung. Dofir inhibitor Gene datt d'Ennerdréckung produzéiert ass net kënnen all recommandéiert ze Form. Well vun dësem, ass d'Kand mat engem "nee" Blutt Grupp gebuer.

Esou Interaktioun ass genetesch, esou ass et méiglech d'Präsenz vun engem recessive allele vun engem Elterendeel ze identifizéieren. Afloss op d'Entwécklung vun esou Blutt Grupp, mä nach méi sou ass et onméiglech dat ze änneren. Dofir, dictates déi eng Bombay Phänomen vum Alldag Schema hunn gewësse Regelen, Observatioun, datt esou Leit enger normal Liewen liewen kann a net fir hir Gesondheet Angscht gin.

Virun allem d'Liewe vu Leit mat dëser stattfannen

Am Allgemengen, ass Leit-wwerreeche Bombay Blutt kee verschidden vum gewinnt. Allerdéngs féiere Problemer wann transfusion (schwéier Operatioun, Accident oder Krankheet vum Blutt System) néideg. Am Hibléck vun der spezifesch antigenic Zesummesetzung vun dëse Leit kënne se net weider Blutt ausser Bombay pour. Ganz dacks geschéien dëse Feeler an extrem Situatiounen, wou et keng Zäit ass bis grëndlech der Analyse vun der rout Blutt Zellen d'Patient ënnersicht.

Quiz weisen, zum Beispill, eng zweet Grupp. Wann e Blutt transfusion un engem Patient an dëser Grupp intravascular hemolysis entwéckele kann, an Doud doraus. Et ass wéinst dëser incompatibility Patient brauch nëmmen de Bombay Blutt antigens, ëmmer mam selwechte Aaffen, datt et hunn.

Dës Leit hunn 18 Joer hiren eegene Blutt ze erhaalen, dat war deemools, datt d'Paus am Fall vun brauchen. Aner Funktiounen vun der selwechter am Kierper vun dëse Leit hunn net. Sou, kënne mer soen, datt de Phänomen vun Bombay - eng "Liewensstil" anstatt eng Krankheet. Fir mat him wéi méiglech liewen, sollten nëmmen ginn, opmierksam a virsiichteg vun hirem "Eenzegaartegkeet".

Problemer mat verwurrelt

Bombay Phänomen - eng "Vëlospisten vum Bestietnes." D'Haaptproblem läit an der Tatsaach, datt d'Determinatioun vun Congé, ouni speziell Studien ass et onméiglech d'Existenz vun de Phänomen ze beweisen.

Wann op eemol een d'Relatioun ze klären, da ginn sécher ze informéieren him, datt de méiglech Existenz vun esou engem stattfannen decidéiert huet. D'Test fir eng genetesch Match an engem esou Fall misst weider vergréissert ginn, mat der Etude vun der antigenic Zesummesetzung vum Blutt an rout Blutt Zellen. Soss, leeft d'Kand d'Mamm de Risiko eleng vu Wiesen, ouni e Mann.

Dëse Phänomen kann nëmmen duerch heescht vun genetesch Tester a Determinatioun vun Blutt Grupp Typ Ierfschaft beweisen. D'Etude ass relativ deier an huet guer net präsent verbreet benotzen Aarbecht. Also, wann e Kand mat enger anerer Blutt Grupp gebuer ass soll direkt Bombay Phänomen verdächtegt ginn. Net eng einfach Aufgab, well se wëssen, iwwer dat en Matière vun Dosende vu Leit.

Bombay Blutt an hir Heefegkeet ass am Moment

Wéi ugeschwat, si Leit mat Bombay Blutt seelen. An Caucasians, dës Zort Blutt heescht praktesch net geschéien; Hindue wéi dës Blutt méi gemeinsam (Moyenne, Europäer Heefegkeet vun dësem Blutt - ee Fall pro 10 Millioune Leit) ass. Et ass eng Theorie, datt dëst Phänomen Akraafttriedung vun der nationaler a reliéis Onofhängegkeet vun der Hindue entwéckelt.

Jidderee weess, dass an Indien der Rou ass eng Regnault Déier a sengem Fleesch kann net giess ginn. Vläicht un der Tatsaach, datt wéinst der Rëndfleesch enthält bestëmmte antigens dass Ännerungen an verursaache kann d'genetesch Code, de Bombay Blutt schéngt oft. Vill Europäer iessen Rëndfleesch, déi eng Viraussetzung fir d'Entstoe vun der Theorie vun Ennerdréckung vun antigen recessive epistatic Gene ass.

Vläicht duerch klimatesch Konditiounen beaflosst, allerdéngs ass dës Theorie Moment studéiert ginn, sou Beweiser fir seng beinhalt net.

D'Bedeitung vun der Bombay Blutt

Leider héieren, iwwer Bombay Blutt elo e puer. Dëse Phänomen ass bekannt nëmmen hematologists a Wëssenschaftler am Beräich vun schafft genetesch Wëssenschaft. se wëssen nëmmen iwwer Bombay Phänomen, dass et ass, wéi et zeechent sech, a muss geholl ginn, wann Identifikatioun. Mä esou wäit net de genee Ursaach vun dësem Phänomen verroden.

Wann aus der Perspektiv vun Evolutioun gekuckten, ass de Bombay Blutt eng encadréiere Faktor. Vill Leit heiansdo brauchen Transfusioune oder Ersatz ze iwerliewen. An der Presenz vun der Schwieregkeet Bombay Blutt läit a senger Onméiglechkeet eng Zort Blutt ze schounen. Well vun dësem, oft fatale Resultater vun esou Leit entwéckelen.

Wann Dir op der anerer Säit vun der Problem kucken, ass et méiglech, datt d'Bombay Blutt méi raffinéiert wéi d'Blutt vun der Norm antigen Zesummesetzung ass. Seng Eegeschafte sinn net ganz verstan, esou kënne mir net soen, wat de Phänomen vun Bombay ass - e Fluch oder e Cadeau.