Bevëlkerung a statistesch Method vun der Fuerschung. Datt d'Etude vun Genetik vun Bevëlkerung-statistesch Method?

Mustere vun Ierfschaft vun verschidden Spure am mënschleche Kierper inspizeiert der Sparten vun Biologie - Mënsch Genetik. Et ass enk un der Physiologie, Medezin dinn, der Ëmwelt an entworf ass d'Problemer vun Detectioun an fréi Diagnos vun pathologies ze léisen, déi vun der geometrescher Figur vun der Gene Pool vu Mënsch Populatiounen ëmmer - chromosomal, genetesch a Frankräich kennen. Bevëlkerung a statistesch Method ass ee vun de stäerkste bewisen Form vun Detectioun an Cepheid vun syndromes - Ierfgroussherzog mënschlech Krankheeten, studéieren et a wäert zu dësem Artikel e ginn.

Charakteristike vun der Applikatioun Method

Medical Genetik an hir Aarbecht dacks zu verschidde Forme vu Mënsch chromosome Fuerschung Staatsapparat, Daten vun der exakt Wëssenschaft, Statistiken an Medeziner Medezin Zeechnen. Et ass keen Accident de theoretesch Basis vun Populatioun Genetik a seng Gesetzer mat der Hëllef vun mathematesch Analyse formuléiert goufen. Populatioun-statistesch Method ass net nëmme benotzt genetesch abnormalities ze identifizéieren, awer och d'Frequenz vun Optriede vun Genen ze bestëmmen dëse Krankheete als homozygous recessive Conditioun beliefte, an (méi heefeg), heterozygous net de phenotypic Form manifestéieren.

D'Konzept vun Bevëlkerung

Fir d'mathematesch Mustere vun Verdeelung vun spezifesch Ierfgroussherzog Spure am Gene Pool installéiert, dacks Genetik op d'Konzept vun der mënschlecher Populatioun. Wat Methode sinn déi meescht an Nofro duerch modern Wëssenschaft et ze studéieren? Wat sinn déi dräi wichtegst:

1. Bevëlkerung-statistesch Method.

2. Genealogesch.

3. Zwilling.

Ënnert der Gene Pool verstoen genotypes vun alle Leit an enger bestëmmter Plaz wunnen. Dat kann d'Bevëlkerung vun engem ganze Land sinn, e bestëmmte Natioun oder mënschlech Grupp datt genuch an Isolatioun, zum Beispill Liewen, Awunner vum Duerf verluer an de Bierger vun Afghanistan oder der derbŠi am Amazon wéi wouer.

D'genotypic characterization vun der Bevëlkerung Prënzenhochzäit de Set vun all Genen an extern Unzeeche vu sengen Leit. Bevëlkerung a statistesch Method vun Fuerschung applizéiert op d'Etude vun souwuel sporadesch abnormalities an deenen déi eng z'ënnerscheedde Genealogiefuerschung Form vun Kaart hunn.

Déi éischt Grupp existeiert als Resultat vun Situationen teratogens. Wéinst Grupp gehéieren enger ëmfangräicher Lëscht vun UCI, déi an engem bestëmmte Famill, Natioun, Nationalitéit systematesch opgeholl ginn, fir engem genuch laang Zäit. Zum Beispill, polydactyly, blindness, hemophilia. Fir de Mechanismus vun Transmissioun vun agebousst Ierfgroussherzog Spure Etude dës Krankheeten Kontrollen populjatsionno statistesch Method benotzt.

Facteuren der Optrëtt vun Krankheet mat genetesch predisposition Auswierkungen

Medezin multifactorial Natur bewisen (souwuel genetesch an Ëmwelt) pathologies datt sech an eng Rei vu verschiddene Mënsch Generatiounen manifestéieren. Genetesch Analyse vun finanzéieren, Typ ech Diabetis, Asthma, schizophrenia an aner Krankheeten mat Ierfgroussherzog predisposition verlaangt eng Etude vun dausende vun pedigrees.

An all Fall populjatsionno statistesch Genetik ass Method konnt den Niveau vum Mënsch Grupp Reaktioune vun den Effet vun Ëmwelt- Faktoren (Stralung microelement Zesummesetzung vun Drénkwaasser, Klima) an bestëmmen wéivill Genen et definéiert ass ze entdecken.

Si mënschlech Krankheeten mat genetesch heterogeneity vun der Bevëlkerung verbonnen

Wat Resultater gëtt e Comparativ Analyse vun de verschidden ethnesch Gruppen an déi selwecht Ëmwelt- Konditiounen wunnen? Ënnerscheeden an Äntwert op esou Populatiounen ähnlechen abiotic Facteuren ass Beweis vun hirer genetesch heterogeneity.

Séminairen, Famill a Populatioun statistesch Method fir d'Etude vun mënschlech Genetik hu gewisen, datt de Niveau vun Sortie vun Krankheet an Famillen ze seng Frequenz vun Optriede vun der Bevëlkerung ähnlecher ass. MÉI ënnergaangen, Alzheimer ass, Autismus: Si sinn an der Etude vun genetesch predisposition ugeruff, evitéieren, wéi och am Medeziner Studien vun der Populatioun betraff vun multifactorial Krankheeten benotzt.

Mathematesch beinhalt vun Ierfschaft

Virum allem Genetik vun mënschlech Populatiounen que, studéieren mir hir theoretesch Kader an der Form vun engem mathematesch Gesetz presentéiert. Seng Essenz ass wéi follegt: D'Frequenz vun genotypes fir eng vun de Genen no berechent ginn kann der Equatioun vum Feld Zomm vun zwou Zuelen benotzt. Allerdéngs mussen dës Populatioun genuch grouss ginn, kann et net genetesch sech an natierlech Auswiel Kräften an mating spontan geschéien ginn.

Kandidatur Bevëlkerung-statistesch Method fir Mënsch Genetik studéiert an d'Resultater vun Séminairen Observatioune, ass et méiglech d'Frequenz vun phenotypic Ausdrock vun futtisse Genen ze soe, an d'Chancen e Kand mat enger wirklech vun mussen.

Wéi d'Wahrscheinlechkeet vun Krankheet ze berechnen

Hei ass e Beispill vun Ierfschaft vun phenylketonuria - genetesch Krankheeten, déi op engem Deele Violatioun essentiell Aminosaier phenylalanine baséiert ass. An Populatiounen vun europäesche Bierger Manque Gene Optriede Frequenz f ass 1: 10.000 Patienten homozygous recessive genotype ff sinn.

Mat der Kënnen Bevëlkerung-statistesch Method, a mathematesch Berechnungen, ass et méiglech d'Frequenz vun Manque Gene ze setzen. Et ass gläich ze 0,01. Dann d'Wahrscheinlechkeet vun recommandéiert am phenotype ausgedréckt, ass 0,99. Dofir, déi wwerreeche vun engem recessive Gene, déi genotype FF no, wor 0,02. Dat ass, an dësem Populatioun ongeféier 2% vun de Leit an hir genotype recessive Gene fir phenylketonuria hunn wunnen.

Well mer gesinn, déi der Bevëlkerung-statistesch Method der Frequenz panmictic Populatioun Genen responsabel fir Ausdrock vun Ierfgroussherzog pathologies ze berechnen.

Charakteristike vun der Mënschheet Populatiounen

Der Evolutioun vun der Mënschheet Zivilisatioun, engem biologesche Wand administrativ, kann als d'Entwécklung vun eenzelne Communautéiten, eng laang Zäit an enger Ëmwelt ähnleche Konditiounen Liewensstandard vertruede ginn. Si gehéieren ähnlechen climatogeographic Parameteren, eng eenzeg Aart a Weis vun giess, gemeinsam pathogens.

All dat dréit zu der Sanéierung vun de Gene Pool vu Populatiounen vun Gruppe vu normal alleles an Puer am Grondsteen vun anthropogenesis huet sech d'Basis fir d'Aktioun vum Ierfgroussherzog Zorte vu Variant an natierlech Auswiel.

Datt d'Etude vun Genetik vun Bevëlkerung a statisteschen Methoden elo? Éischt vun all, ass et Effekt op de Mënsch Nepgen Isolatioun vun enk mat Hochzäiten, Ëmwelt ofgeschnidden gezwongen. Si probéiert an de Gene Pool vu Mënschlechkeet vun Manque Genen an ëmmer der Kreatioun vun medezinesch-genetesch Consultatioun vun engem Netzwierk entworf z'identifizéieren genetesch predisposition zu der Sortie vu verschidde Krankheeten gewien verwandelt huet.