'Ketorol' an ampoules

"Ketorol" an der Ampullen gehéieren der Grupp vun net steroidalen anti-inflammatoreschen Drogen. D'Medikamenter hunn och en analgetesche Effekt, wat den Effekt mat Morphin verfaasst gëtt, an e moderate antipyreteschen Effekt.

No der Administratioun vum Drogen "Ketorol" an der Ampullen fänkt d'analgetesch Effekter an dräi Méint op. Eng Stonn spéit gëtt de maximalen Effekt erreecht.

No der Injektioun ass de Medikament komplett a séier an de systemesche Blutt aus der Injektiounsplaz opgeholl ginn.

De Medikament "Ketorol" an der Ampullen ass kontraindizéiert während der prenatal Period an der Laktatioun. Penetratioun vum Drogen an d'Brat Mëllech.

Méi wéi d'Halschent vun der Dosis ass an der Liewer metaboliséiert mat der Formation vun Metaboliten pharmacologesch inaktiv. D'Haaptmetabolite sinn p-Hydroxycetorolac a Glucuroniden.

91% gëtt vun den Nieren ausgestallt, 6% vun der Darm. Ausgeschloss vu Glucuroniden gëtt mat Pipi.

"Ketorol" an ampoules ass fir Schëffersyndromen staark a mëttlerer Schwieregkeet vun ënnerschiddlechen Genen verschëfte (zum Beispill mat Pain bei postoperative Perioden a mat Krebs).

Ketorol (Injektiounen). Instruktiounen.

Intramuskulär Veruerteelung ass minimal wirksam gewierscht, mat der Zuel fir d'Intensitéit vu Scholdsyndromes an der Reaktioun vum Patient op Dosen ausgewielt. Wann néideg, "Ketorol" (Injektiounen) gëtt a Kombinatioun mat reduzéierter Dosis opioid Analgetika verschriwwen.

Fir Patienten ënner 65, gëtt de Medikament bei enger Dosis vun 10 bis 30 mg all 4-6 Stonne verginn, jee no der Intensitéit vum Schmerz oder 10 bis 30 mg zu enger Zäit.

Bei Patienten iwwer 65 Joer ass d'intramuskuläre Dosis vum Drogen 10 bis 15 mg zu enger Zäit oder 10 bis 15 mg all 4-6 Stonne mat der Schinnintensitéit.

D'maximal Dosis während dem Dag fir Patienten bis 65 Joer ass 90 mg, fir Patienten no 65 Joer oder mat Stéierungen vun Nierenfunktion - 60 mg. Therapeutesch Course gëtt net méi wéi fënnef Deeg ernannt.

D'Benotzung vu "Ketorol" kann en negativen Reaktiounen verursaachen.

Aus der Säit vun de gastroendestinalen Nebenwirkungen gëtt an der Diagnostik, der Verstopfung, vum Geescht vu Fülle am Bauch ausgedréckt. An seltenen Fäll sinn d'Lësselen vum Magen-Darmtrakt sinn erosive-ulcerativ. Ongewollt Reaktioune gehéiert och benotzen, Verbrenne Sensatioun an der Regioun epigastric, iwelzeg, goung iwwer, Fouss dohinner pancreatitis, hepatitis an anerer.

Selten sinn et Verstouss géint de Harnsystem, ausgedréckt am akuten Nierenausfall, Schmerz zréck, häufeg Urinatioun, Nephritt, Behënnerung (Verréngung oder Zuel) am Volume vun Urin, Ödem.

An enger Rei vu Fällen, Bronchospasem, Rhinitis a Kehlhehem ginn observéiert.

De Medikament huet en Effekt op d'Funktiounen vum Zentralnerven. A ville Fäll fällt d'Drogen d'Schwindel, d'Schläimkeet, d'Kopfschicht. Selten huet se aseptesche Meningitis, Depressioun, Halluzinatioun, Hengtlaang, Psychose, visuelle Stierfméiglechkeeten.

A verschiddene Fäll hunn d'Patienten den Blutdrock erhéicht, an e puer selten Fäll - Lämmereder Ouer a Staub. An seltenen Fäll ass et Leukopenie, Eosinophilie, Anämie.

Wann Dir de Medikamenter an der postoperativen Period benotzt, gëtt et an e puer Fäll e Blutungen vu Wounds, Nues oder e rektal Blutungen.

An seltenen Fäll, andeems d'Drogeprobleem e Hautausschlag, exofoliative Dermatitis, Stämm a wéilt.

Als lokal Reaktiounen kann et an der Verwaltungszone ufalen a brennen.

De Medikament gëtt contraindicated bei Persounen mat Hypersensibilitéit géint NSAIDs, déi vu Bronchospasem, Peptesch-Geschwëster, Angioedema leiden. Net prescribers am Phasen vum Fouss dohinner erosive an ulcerative lesions vun der gastrointestinal TRACT, an hepatic a keen Auto Echec, hemorrhagic Schlag an diathesis, leider hematopoiesis, während Schwangerschaft a während accouchement, lactation. D'Kontraindikatiounen sinn och agefouert bis sechzehn Joer an d'Gefor vu Blutungen, och während der postoperative Period.