GesondheetMedezin

D'chromosomal Theorie vun heredity

Hoffnungen an Ängschte, déi ähnlech zu der geflu ginn hätt, aus all vun der Elteren ierwen Intelligenz a wat Charakter Spure hien zeechent ginn ëmmer begleeden Mammen, Pappen a Grousselteren uechter hir Schwangerschaft an während zréckgelooss. Mee et ass net sou vill ofhängeg vun der Elteren - hei Akten chromosomal Theorie vun heredity, Genetik an ... Fall.

Et ass bekannt, datt de Mënsch chromosomes mat Genen nees zwou Zorte ënnerdeelt sinn - autosomes a Sex chromosomes. Puer genetesch Fonctiounen mat mënschlechen Geschlecht verbonne, während am Rescht Deel vun der autosomes enthalen genetesch Informatiounen. A Gene ass eng DNA Segment eng Rei vun nucleotides an der Haaptrei vun deenen ass eng genetesch Informatiounen, déi weider féiert an d'Équipe vun de Charakteristike vun der iwerfriess mat. Si vun zwou Zorte - déi dominant an recessive. Den Opnahmen Method vun der genetesch Informatiounen zu Genen mat der Nukleotid e Message, an ass genannt d'genetesch Code.

An d'Eeër a presuméierten Affer um konzipéiert bréngen hir 23 Puer néideg fir An et genetesch Code Bestëmmung. Och dann Aen Faarf vum Kand geluecht, hir kierperlech Struktur, déi ënnerschiddlech Tendenzen a Bunnschréiegt. Dëst ass d'magesch Zuel 23 heescht, datt souwuel Mamm a Papp huet nëmmen hallef hir genetesch Haaptstad -, datt et onméiglech ass ze Viraus. Dat ass, all charakteristesche vun engem Kand d'Resultat vun Kräiz-Südhallefkugel Material aus béid Elteren ass. 22 autosomes sinn duerch Gréisst nummeréiert. Zwee aner chromosomes, X an Y, sinn d'Geschlecht chromosomes. Dëst Muster vun mënschlech chromosomes arrangéiert an Puer a genannt karyotype.

Heredity, déi vun Südhallefkugel eng wichteg Roll am Prozess spillt, ass eng fundamental Propriétéit Liewensstandard Organismen an hir Charakteristiken - morphological, gestallt, biochemical oder psychesch. D'fundamental Gesetzer vun heredity goufen 1866 formuléiert, Mendel, déi de Grënner vun der Wëssenschaft vun Genetik considéréiert gëtt. Hien huet gesot, datt déi eenzel Wunnengen, op der spezifesch genetesch Faktoren hänkt (Genen spéider de Numm kritt), an d'Équipe vun gametes deelen an verflaacht fertilization matmaachen. Als Resultat, si Leit mat verschiddene Kombinatioune vun Monni an Tatta Genen gebuer.

Mendel d'Aarbecht weider, d'amerikanesch erlieft Thomas H. Morgan. Sengem chromosomal Theorie vun heredity baséiert op Etuden vun flies-drozdofil. Hien ofgeschloss dass d'Genen läit op verschiddene chromosomes ierflecher onofhängeg. Fusioun vun chromosomes während fertilization ass ganz wichteg an der Transmissioun vun Ierfgroussherzog Charakteristiken. All hien huet misse enthält ähnlechen Genen an der einfach Form vun Ierfschaft kann mat eent hien huet misse vum Genen verbonne ginn.

Zousätzlech, debonding der chromosome Theorie vun Ierfschaft behaapt a méiglech Genen. Versoën am normal Zuel vun chromosomes am Zellen a sinn den Haaptfiguren Ursaach vun genetesch Krankheeten vum Mann. Puer chromosome abnormalities Ursaach net Krankheet am Numm, obwuel méi wahrscheinlech un d'Gebuert vun engem Kand mat engem Manque Zuel ze Féierung vun chromosomes (chromosome Syndrom). Dëst wirklech kann zu engem reduzéierten Zuel vun chromosomes ausgedréckt ginn, d'Präsenz vun Exemplairen, de Géigendeel Richtung oder der Unhang Deel vun der chromosome anert chromosome. Meescht kennen si neutral genuch, an hu keen Effekt op mënschlech Entwécklung. Ausnamen sinn chromosomal geometrescher Figur dass d'Struktur vun der chromosomes ofzeänneren.

Morgan d'Fuerschung huet net zu ëmsoss. Sengem chromosomal Theorie vun heredity gouf confirméiert an, Wichteg, Weiderentwécklung an der Etude vun der Natur vun der Gene.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 lb.unansea.com. Theme powered by WordPress.